انخفاض أسهم بريستول مايرز سكويب بعد نتائج متباينة لتجارب دواء أمراض الرئة

تراجعت أسهم شركة بريستول مايرز سكويب (BMY) بنسبة 3.05% لتصل إلى 57.31 دولارًا خلال تداولات يوم الاثنين، وذلك في أعقاب نتائج متباينة لدراسة حاسمة تقيم علاج "أدميلبارانت" (admilparant)، وهو دواء يُؤخذ عن طريق الفم لمرض رئوي خطر. وحققت التجربة هدفها الرئيسي عند جرعة أقل تبلغ 60 ملغ مرتين يوميًا، حيث أظهرت تحسنًا في وظائف الرئة بعد 52 أسبوعًا مقارنة بالدواء الوهمي. ومع ذلك، لم تحقق الجرعة الأعلى البالغة 120 ملغ مرتين يوميًا دلالة إحصائية في إبطاء تدهور وظائف الرئة.

وتسلط هذه النتائج الضوء على كل من الآمال والتحديات التي تواجه صانع الأدوية في علاج التليف الرئوي مجهول السبب، وهو مرض عضوي ضار مع قلة العلاجات الفعالة. وفي جانب إيجابي، أعلنت شركة الأدوية أيضًا عن بيانات أوليّة مشجعة من دراسة أخرى في مرحلة متقدمة. حيث نجح العقار الإشعاعي المرشح RYZ101 في تمديد فترة البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض لدى المرضى الذين يعانون من شكل نادر من سرطان الغدد الصماء العصبي والذين فشلت لديهم العلاجات السابقة القائمة على اللوتيشيوم.

وبالنظر إلى المستقبل، تخطط المنشأة للتشاور مع الوكالات التنظيمية بشأن طلبات الموافقة المحتملة أثناء إعداد العروض التقديمية لمجموعات البيانات الكاملة للمؤتمرات العلمية القادمة. كما سيتابع المستثمرون دراسة أخرى من المرحلة الثالثة تقيم عقار "أدميلبارانت" عبر مجموعة أوسع من مرضى ندبات الرئة، والتي من المقرر نشر نتائجها في أوائل عام 2027.