Zentalis Pharmaceuticals publie des données intermédiaires de survie globale pour l'azenosertib dans le cancer de l'ovaire
Zentalis Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:ZNTL) a publié des données de survie globale issues d'une analyse intermédiaire de son essai de Phase 1b DENALI évaluant l'azenosertib chez des patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine. Les patientes du sous-groupe positif à la Cycline E1 ont atteint une survie globale médiane de 15,8 mois, contre 7,5 mois pour celles du sous-groupe négatif à la Cycline E1. L'étude n'a révélé aucun nouveau problème de tolérance, et les résultats ont été publiés avant une présentation à venir lors du congrès de la Société européenne d'oncologie médicale 2026.
Les résultats de l'essai indiquent que l'expression de la Cycline E1 sert de biomarqueur prédictif de la réponse des patientes à l'azenosertib, un inhibiteur oral expérimental de WEE1. Chez les patientes présentant ce biomarqueur positif, la survie globale médiane est favorable par rapport aux références historiques de la chimiothérapie en monothérapie. Environ la moitié de toutes les patientes atteintes d'un cancer de l'ovaire résistant au platine expriment la protéine Cycline E1, un groupe qui ne dispose actuellement d'aucune option de traitement ciblé.
Les investisseurs et les spécialistes de la santé suivront avec attention la présentation orale rapide complète prévue le 23 octobre 2026. Zentalis Pharmaceuticals fait progresser l'azenosertib dans son essai DENALI Partie 2 en cours visant une éventuelle autorisation accélérée, ainsi que dans un essai de confirmation de Phase 3 nommé ASPENOVA conçu pour évaluer l'autorisation réglementaire complète par rapport aux traitements chimiothérapeutiques standards.
Points clés
- Zentalis Pharmaceuticals a rapporté des données intermédiaires d'un essai de Phase 1b pour l'azenosertib dans le cancer de l'ovaire résistant au platine.
- Les patientes positives pour le biomarqueur Cycline E1 ont atteint une survie globale médiane de 15,8 mois contre 7,5 mois pour les patientes négatives.
- Aucun nouveau signal de tolérance n'a été identifié lors de l'arrêt de l'analyse intermédiaire en septembre 2025.
- Les résultats soutiennent la poursuite des essais DENALI Partie 2 et une étude de confirmation de Phase 3 nommée ASPENOVA.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quels ont été les résultats de survie de l'essai DENALI Partie 1b pour Zentalis Pharmaceuticals ?
Dans le sous-groupe positif à la Cycline E1, les patientes traitées par azenosertib ont atteint une survie globale médiane de 15,8 mois, contre 7,5 mois pour le sous-groupe négatif à la Cycline E1. Aucun nouveau signal de tolérance n'a été signalé.
Quelle est la prochaine étape clinique pour l'azenosertib dans le cancer de l'ovaire ?
Zentalis fait progresser l'azenosertib dans l'étude DENALI Partie 2 pour soutenir une possible autorisation accélérée et mène un essai de Phase 3, ASPENOVA, comparant l'azenosertib en monothérapie à la chimiothérapie standard à agent unique.