L'essai de Phase 2 d'OSE Immunotherapeutics atteint son objectif principal dans le cancer du poumon
OSE Immunotherapeutics SA (OSE) a publié des résultats préliminaires positifs pour son essai de Phase 2 Combi-TED évaluant des associations thérapeutiques avec Tedopi dans le cancer du poumon non à petites cellules. L'étude a atteint son critère d'évaluation principal en améliorant la survie globale à un an, les traitements combinés surpassant la chimiothérapie en monothérapie.
Dans l'essai, les patients recevant Tedopi associé au docétaxel ont obtenu un taux de survie globale à un an de 47 %, tandis que ceux recevant Tedopi avec le nivolumab ont atteint 46 %. Les deux bras combinés ont démontré des améliorations statistiquement significatives par rapport au docétaxel seul, qui a enregistré un taux de survie de 29 %. L'analyse bayésienne a montré une probabilité a posteriori supérieure à 90 % d'une meilleure survie par rapport au groupe contrôle. Les résultats de tolérance ont répondu aux attentes, sans signal inattendu et avec des événements indésirables survenus chez 82 % à 89 % des patients des bras combinés.
La présentation des résultats finaux de l'essai est prévue le 25 octobre 2026 lors du congrès de l'ESMO. Les investisseurs suivent également les progrès de l'essai de Phase 3 ARTEMIA en cours, qui étudie Tedopi en monothérapie. L'action OSE Immunotherapeutics SA a reculé de 4,34 % à 2,16 EUR après cette annonce.
Points clés
- OSE Immunotherapeutics a atteint son critère principal dans l'étude de Phase 2 Combi-TED sur le cancer du poumon non à petites cellules.
- La survie globale à un an a atteint 47 % pour Tedopi avec le docétaxel et 46 % avec le nivolumab, contre 29 % pour le docétaxel seul.
- Aucun signal de tolérance inattendu n'a été identifié, des événements indésirables étant signalés chez 82 % à 89 % des patients sous traitement combiné.
- Les résultats finaux de l'essai seront présentés le 25 octobre 2026 lors du congrès médical de l'ESMO.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quels ont été les résultats de l'essai de Phase 2 d'OSE Immunotherapeutics ?
L'essai a atteint son critère principal, affichant des taux de survie globale à un an de 47 % pour Tedopi avec le docétaxel et 46 % avec le nivolumab, contre 29 % pour la chimiothérapie seule.
Quand les données complètes de l'essai sur Tedopi seront-elles présentées ?
Les données complètes de l'essai de Phase 2 Combi-TED seront présentées le 25 octobre 2026 lors du congrès de l'ESMO.
Y a-t-il eu des inquiétudes concernant la tolérance dans l'étude Combi-TED ?
Aucun signal de tolérance inattendu n'a été observé. Des effets secondaires sont survenus chez 82 % à 89 % des patients recevant les traitements combinés.