Phase-2-Studie von OSE Immunotherapeutics erreicht Hauptziel bei Lungenkrebs
OSE Immunotherapeutics SA (OSE) hat positive vorläufige Ergebnisse aus seiner Phase-2-Studie Combi-TED bekannt gegeben, in der Tedopi-Kombinationstherapien bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs untersucht werden. Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt der Verbesserung des Ein-Jahres-Gesamtüberlebens, wobei Kombinationsbehandlungen eine Monotherapie mit Chemotherapie übertrafen.
In der Studie erzielten Patienten, die Tedopi in Kombination mit Docetaxel erhielten, eine Ein-Jahres-Gesamtüberlebensrate von 47 %, während diejenigen, die Tedopi mit Nivolumab erhielten, 46 % erreichten. Beide Kombinationsarme zeigten statistisch signifikante Verbesserungen gegenüber Docetaxel allein, das eine Überlebensrate von 29 % verzeichnete. Eine Bayes'sche Analyse ergab eine A-posteriori-Wahrscheinlichkeit von mehr als 90 % für ein verbessertes Überleben gegenüber der Kontrolle. Die Sicherheitsergebnisse entsprachen den Erwartungen, ohne unerwartete Signale und mit unerwünschten Ereignissen bei 82 % bis 89 % der Patienten in den Kombinationsarmen.
Die Präsentation der finalen Studienergebnisse ist für den 25. Oktober 2026 auf dem ESMO-Kongress geplant. Anleger verfolgen auch die Fortschritte in der laufenden Phase-3-Studie ARTEMIA des Unternehmens, die Tedopi als Monotherapie untersucht. Die Aktie von OSE Immunotherapeutics SA fiel nach der Ankündigung um 4,34 % auf 2,16 EUR.
Das Wichtigste
- OSE Immunotherapeutics erreichte den primären Endpunkt in der Phase-2-Studie Combi-TED bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
- Das Ein-Jahres-Gesamtüberleben erreichte 47 % für Tedopi mit Docetaxel und 46 % mit Nivolumab, verglichen mit 29 % für Docetaxel allein.
- Es wurden keine unerwarteten Sicherheitssignale festgestellt; unerwünschte Ereignisse wurden bei 82 % bis 89 % der Kombinationspatienten gemeldet.
- Die finalen Studienergebnisse werden am 25. Oktober 2026 auf dem medizinischen ESMO-Kongress präsentiert.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wie fielen die Ergebnisse der Phase-2-Studie von OSE Immunotherapeutics aus?
Die Studie erreichte ihren primären Endpunkt mit Ein-Jahres-Gesamtüberlebensraten von 47 % für Tedopi mit Docetaxel und 46 % mit Nivolumab, gegenüber 29 % bei alleiniger Chemotherapie.
Wann werden die vollständigen Studiendaten zu Tedopi präsentiert?
Die vollständigen Daten der Phase-2-Studie Combi-TED werden am 25. Oktober 2026 auf dem ESMO-Kongress vorgestellt.
Gab es Sicherheitsbedenken in der Combi-TED-Studie?
Es wurden keine unerwarteten Sicherheitssignale beobachtet. Nebenwirkungen traten bei 82 % bis 89 % der Patienten auf, die die Kombinationsbehandlungen erhielten.