دراسة المرحلة الثانية لشركة OSE Immunotherapeutics تحقق الهدف الرئيسي في سرطان الرئة

أعلنت شركة OSE Immunotherapeutics SA (OSE) عن نتائج أولية إيجابية من تجربة Combi-TED في المرحلة الثانية، والتي تقيم علاجات Tedopi المركبة في سرطان الرئة غير صغير الخلايا. وحققت الدراسة هدفها الرئيسي المتمثل في تحسين معدل البقاء الإجمالي على قيد الحياة لمدة عام واحد، حيث تفوقت العلاجات المركبة على العلاج الكيميائي بأحادية العامل.

في التجربة، حقق المرضى الذين تلقوا Tedopi بالاشتراك مع دوكسيتاكسيل معدل بقاء إجمالي لمدة عام بلغت نسبته 47%، بينما حقق الذين تلقوا Tedopi مع نيفولوماب نسبة 46%. أظهر كلا ذراعي العلاج المركب تحسنًا دالًا إحصائيًا مقارنة بدوكسيتاكسيل بمفرده، الذي سجل معدل بقاء بلغت نسبته 29%. وأظهر التحليل البيزي احتمالية لاحقية تزيد عن 90% لتحسن البقاء مقارنة بمجموعة الشواهد. وجاءت نتائج السلامة وفقًا للتوقعات، دون ظهور إشارات غير متوقعة، مع حدوث الآثار الضارة لدى 82% إلى 89% من المرضى في ذراعي العلاج المركب.

من المقرر تقديم النتائج النهائية للتجربة في 25 أكتوبر 2026 خلال مؤتمر ESMO. ويتابع المستثمرون أيضًا التقدم في تجربة المرحلة الثالثة ARTEMIA المستمرة للشركة، والتي تدرس Tedopi كعلاج أحادي العامل. وانخفضت أسهم شركة OSE Immunotherapeutics SA بنسبة 4.34% لتصل إلى 2.16 EUR عقب هذا الإعلان.