Lantern Pharma obtient le feu vert à Taïwan pour lancer la partie 2 d'un essai de phase 2 contre le cancer
La société d'oncologie au stade clinique Lantern Pharma Inc. (LTRN) a obtenu les autorisations réglementaires et institutionnelles à Taïwan pour lancer la partie 2 de son essai clinique de phase 2 HARMONIC. Cette étude évalue le candidat-médicament LP-300 de la société, spécifiquement chez des patients atteints d'un certain type de cancer du poumon non à petites cellules n'ayant jamais fumé.
Les approbations de la Food and Drug Administration de Taïwan et du comité d'éthique institutionnel permettent à l'essai d'étendre l'éligibilité au dosage jusqu'à un maximum de huit cycles. En ciblant le sous-groupe présentant la mutation EGFR L858R, l'essai répond à un besoin médical non satisfait important, pour lequel des signes précoces de survie sans progression ont été observés. L'expansion à Taïwan cible une région à forte prévalence pour cette population de patients.
Pendant ce temps, des sites cliniques aux États-Unis identifient activement des patients dans le cadre d'une approbation centrale existante. À l'avenir, d'autres sites d'essais devraient ouvrir à Taïwan au cours du quatrième trimestre 2026 afin d'accélérer le recrutement des patients. Le jour de l'annonce, les actions de la société ont chuté de 4,89 % pour s'échanger à 0,9071 USD.
Points clés
- Lantern Pharma a reçu les autorisations réglementaires à Taïwan pour lancer la partie 2 de son essai de phase 2 HARMONIC pour le LP-300.
- L'essai cible les personnes n'ayant jamais fumé atteintes d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation EGFR L858R.
- Les approbations à Taïwan permettent d'augmenter le dosage des patients jusqu'à huit cycles de traitement.
- D'autres sites d'essais cliniques devraient ouvrir à Taïwan au cours du quatrième trimestre 2026.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quel est l'objectif de l'essai HARMONIC de Lantern Pharma ?
L'essai de phase 2 HARMONIC évalue le candidat-médicament LP-300 chez des patients n'ayant jamais fumé et atteints d'un cancer du poumon non à petites cellules présentant la mutation EGFR L858R.
Qu'est-ce que les récentes approbations à Taïwan ont changé pour l'essai du LP-300 ?
Les approbations permettent à Lantern Pharma d'ouvrir la partie 2 de l'étude à Taïwan et d'augmenter l'éligibilité au dosage des patients jusqu'à huit cycles.
Quand d'autres sites d'essais ouvriront-ils à Taïwan ?
Lantern Pharma prévoit d'établir d'autres sites d'essais cliniques à Taïwan au cours du quatrième trimestre 2026 afin d'accélérer le recrutement des patients.