بريستول مايرز سكويب تعلن عن نتائج إيجابية لتجربة المرحلة الثالثة لعلاق المايلوما المتعددة Zenbexus
أعلنت شركة بريستول-مايرز سكويب (BMY) عن نتائج أولية إيجابية من تجربتها السريرية للمرحلة الثالثة التي تقيم عقار Zenbexus بالاشتراك مع علاجات أخرى للمرضى الذين يعانون من المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المستعصية. وأظهرت الدراسة التي شملت 800 مريض أن هذا المزيج الدوائي أدى إلى تحسين فترة البقاء على قيد الحياة دون تقدم المرض بشكل كبير مقارنة بمعيار الرعاية الطبية المعتاد.
أظهر المرضى الذين عولجوا بمزيج Zenbexus متوسط فترة بقاء دون تقدم المرض بلغ 42 شهراً، مقارنة بـ 20 شهراً لأولئك الذين خضعوا لنظام العلاج القياسي. ويمثل هذا انخفاضاً بنسبة 51% في خطر تقدم المرض أو الوفاة. وتستند نتائج هذه التجربة إلى بيانات سابقة دعمت الموافقة المتسارعة على العقار من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية، مما يعزز قيمته السريرية كخيار علاج فموي.
بينما ظل ملف السلامة الخاص بهذا المزيج متوافقاً مع النتائج السابقة، فإن العقار يحمل تحذيرات من مخاطر محتملة تشمل سمية الأجنة والتشوهات الجنينية، وقلة العدلات الشديدة، والجلطات الدموية الخطيرة. ومن المقرر تقديم النتائج التفصيلية الكاملة للتجربة السريرية في الاجتماع السنوي المقبل للجمعية الأمريكية لأمراض الدم في نيو أورليانز.
أهم النقاط
- أبلغت شركة بريستول مايرز سكويب عن نتائج إيجابية للمرحلة الثالثة لعقار Zenbexus في علاج المايلوما المتعددة الانتكاسية أو المستعصية.
- أدى العلاج المركب إلى تمديد متوسط فترة البقاء دون تقدم المرض إلى 42 شهراً، مقارنة بـ 20 شهراً للرعاية القياسية.
- توضح النتائج انخفاضاً بنسبة 51% في خطر تقدم المرض أو الوفاة للمرضى المشاركين في الدراسة.
- سيتم تقديم النتائج التفصيلية للدراسة التي شملت 800 مريض في مؤتمر أمراض الدم المقبل في نيو أورليانز.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هي دواعي استعمال عقار Zenbexus؟
يوصف عقار Zenbexus بالاشتراك مع داراتوموماب وديكساميثازون لعلاج البالغين المصابين بالمايلوما المتعددة الذين تلقوا علاجاً سابقاً واحداً على الأقل، بما في ذلك أحد مثبطات البروتيازوم وعامل منظم للمناعة.
ما مدى فعالية Zenbexus في دراسة المرحلة الثالثة؟
أظهر مزيج Zenbexus متوسط فترة بقاء دون تقدم المرض بلغ 42 شهراً مقارنة بـ 20 شهراً لمعيار الرعاية القياسي، مما يمثل انخفاضاً بنسبة 51% في خطر تقدم المرض أو الوفاة.