Ascletis Pharma lance un essai de Phase I aux États-Unis pour le peptide oral hebdomadaire ASC36o
Ascletis Pharma, Inc. (HKEX:1672) a débuté une étude clinique de Phase I aux États-Unis pour ASC36o, un candidat peptide oral ciblant l'obésité. Cet essai clinique fait suite à des résultats précliniques positifs montrant que les candidats de la franchise de peptides oraux hebdomadaires de la société ont présenté des demi-vies prolongées d'environ 7 à 8,8 jours et une biodisponibilité orale d'au moins 6 % chez les primates non humains.
Une biodisponibilité orale élevée et des demi-vies prolongées sont essentielles pour administrer des médicaments peptidiques sous forme de doses orales hebdomadaires pratiques. Lors des tests précliniques sur des primates non humains, ASC36o a atteint une biodisponibilité orale de 6 % à 8 %, qui est montée à 10 % ou plus lorsqu'il était formulé en associations à dose fixe. De plus, ASC36o a généré une perte de poids plus importante chez des rats rendus obèses par l'alimentation en comparaison avec les traitements candidats concurrents eloralintide et petrelintide.
Les investisseurs surveilleront les premiers résultats chez l'homme pour confirmer si ces solides performances précliniques se traduisent chez l'être humain. Ascletis Pharma prévoit de publier les résultats pharmacocinétiques préliminaires de l'essai de Phase I d'ASC36o aux États-Unis d'ici la fin de l'année 2026. L'action Ascletis Pharma a progressé de 1,12 % à 5,85 HKD après cette annonce.
Points clés
- Ascletis Pharma, Inc. (HKEX:1672) a lancé une étude clinique de Phase I aux États-Unis pour son candidat médicament peptide oral ASC36o.
- Les tests précliniques sur des primates non humains ont montré des demi-vies de 7 à 8,8 jours et une biodisponibilité orale de 6 % à 8 %.
- Les comprimés en association à dose fixe ont porté la biodisponibilité orale chez les primates non humains à 10 % ou plus.
- ASC36o a démontré une perte de poids supérieure chez les rats obèses par l'alimentation par rapport aux composés concurrents eloralintide et petrelintide.
- Les données pharmacocinétiques préliminaires chez l'homme de l'essai de Phase I d'ASC36o sont attendues d'ici la fin de 2026.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quelles données précliniques Ascletis Pharma a-t-elle publiées pour ASC36o ?
Ascletis Pharma a indiqué qu'ASC36o avait atteint des demi-vies de 7 à 8,8 jours et une biodisponibilité orale de 6 % à 8 % chez les primates non humains, grimpant à 10 % ou plus avec des associations à dose fixe. Il a également surpassé les candidats concurrents lors de tests de perte de poids chez des rats obèses par l'alimentation.
Quand les données de l'essai humain pour ASC36o seront-elles disponibles ?
Ascletis Pharma a lancé une étude de Phase I aux États-Unis pour ASC36o et prévoit de publier les résultats pharmacocinétiques préliminaires de cet essai clinique d'ici la fin de l'année 2026.
Comment ASC36o est-il administré ?
ASC36o est un peptide oral conçu pour une administration hebdomadaire.