أسكليتيس فارما تبدأ تجربة المرحلة الأولى في الولايات المتحدة لعقار الببتيد الفموي الأسبوعي ASC36o

بدأت شركة أسكليتيس فارما (Ascletis Pharma, Inc.) المدرجة برمز (HKEX:1672) دراسة سريرية من المرحلة الأولى في الولايات المتحدة لعقار ASC36o، وهو مرشح ببتيد فموي يستهدف علاج السمنة. وتأتي هذه التجربة السريرية في أعقاب نتائج إيجابية ما قبل السريرية أظهرت أن المرشحات في خط أنابيب الشركة للببتيدات الفموية ذات الجرعة الأسبوعية أظهرت فترات عمر نصف ممتدة تتراوح بين 7 و8.8 أيام تقريبًا وتوافرًا حيويًا عبر الفم لا يقل عن 6% في الرئيسيات غير البشرية.

يُعد التوافر الحيوي العالي عبر الفم وفترات عمر النصف الممتدة أمرين أساسيين لتوفير الأدوية الببتيدية في جرعات فموية أسبوعية مريحة. وفي الاختبارات ما قبل السريرية على الرئيسيات غير البشرية، حقق ASC36o توافرًا حيويًا عبر الفم بنسبة 6% إلى 8%، والتي ارتفعت إلى 10% أو أكثر عند صياغته في تركيبات ذات جرعات ثابتة. بالإضافة إلى ذلك، حقق ASC36o نتائج أكبر في خفض الوزن لدى الفئران المصابة بالسمنة الناجمة عن النظام الغذائي مقارنة بالمرشحات العلاجية المنافسة إيلورالينتيد (eloralintide) وبيتريلينتيد (petrelintide).

سيبحث المستثمرون عن النتائج الأولى على البشر للتأكد مما إذا كان الأداء القوي ما قبل السريري يترجم لدى البشر. وتتوقع أسكليتيس فارما الإعلان عن البيانات الأولية للحركية الدوائية من تجربة المرحلة الأولى لعقار ASC36o في الولايات المتحدة بحلول نهاية عام 2026. وارتفعت أسهم أسكليتيس فارما بنسبة 1.12% لتصل إلى 5.85 دولار هونغ كونغ بعد هذا التحديث.