Mineralys Therapeutics anuncia datos positivos de ensayos clínicos para lorundrostat, tratamiento de la hipertensión

Mineralys Therapeutics, Inc. (MLYS) presentó datos clínicos alentadores para su medicamento experimental contra la presión arterial, lorundrostat. En un nuevo análisis del ensayo de Fase 3 Launch-HTN, el 46% de los pacientes con hipertensión difícil de tratar que tomaron 50 mg de lorundrostat alcanzaron su objetivo de presión arterial sistólica de menos de 130 mmHg a las 12 semanas, y el 70% logró una reducción de 10 mmHg o más. Además, los resultados finales del ensayo de Fase 2 Explore-OSA mostraron que los pacientes que tomaron el fármaco una vez al día por la noche lograron una reducción de 11,1 mmHg en la presión arterial sistólica matutina a las cuatro semanas, en comparación con el 1,0 mmHg del grupo de placebo.

Estos resultados son importantes porque menos de la mitad de los pacientes con hipertensión logran sus objetivos de presión arterial con las terapias existentes. La presión arterial alta es un factor de riesgo importante para enfermedades cardíacas y accidentes cerebrovasculares. Lorundrostat está diseñado para reducir la presión arterial al disminuir la producción de aldosterona, una hormona que impulsa la hipertensión en aproximadamente el 30% de los pacientes. El fármaco demostró un perfil de seguridad favorable en el estudio de Fase 2, sin eventos de seguridad significativos como niveles altos de potasio.

A medida que Mineralys continúa desarrollando lorundrostat, los observadores estarán atentos a nuevas actualizaciones de los ensayos de fase avanzada y al progreso regulatorio. La empresa se dirige a la hipertensión no controlada y resistente, así como a comorbilidades relacionadas como la enfermedad renal crónica y la apnea del sueño. Tras el anuncio, las acciones de Mineralys subieron un 1,31% hasta los 22,38 USD.