Mineralys Therapeutics divulga dados positivos de ensaio clínico para tratamento de hipertensão lorundrostat

A Mineralys Therapeutics, Inc. (MLYS) apresentou dados clínicos promissores para o seu medicamento experimental de pressão arterial, o lorundrostat. Em uma nova análise do ensaio de Fase 3 Launch-HTN, 46% dos pacientes com hipertensão de difícil tratamento que tomaram 50 mg de lorundrostat atingiram a meta de pressão arterial sistólica abaixo de 130 mmHg em 12 semanas, e 70% alcançaram uma redução de 10 mmHg ou mais. Além disso, os resultados finais do ensaio de Fase 2 Explore-OSA mostraram que os pacientes que tomaram o medicamento uma vez ao dia, à noite, obtiveram uma redução de 11,1 mmHg na pressão arterial sistólica matinal em quatro semanas, em comparação com 1,0 mmHg no grupo placebo.

Esses resultados são importantes porque menos da metade dos pacientes com hipertensão atinge suas metas de pressão arterial com as terapias existentes. A pressão alta é um importante fator de risco para doenças cardíacas e acidentes vasculares cerebrais. O lorundrostat foi projetado para reduzir a pressão arterial diminuindo a produção de aldosterona, um hormônio que impulsiona a hipertensão em cerca de 30% dos pacientes. O medicamento demonstrou um perfil de segurança favorável no estudo de Fase 2, sem eventos de segurança significativos, como níveis elevados de potássio.

À medida que a Mineralys continua a desenvolver o lorundrostat, observadores acompanharão novas atualizações de ensaios de fase avançada e o progresso regulatório. A empresa tem como alvo a hipertensão não controlada e resistente, bem como comorbidades relacionadas, como doença renal crônica e apneia do sono. Após o anúncio, as ações da Mineralys subiram 1,31%, para 22,38 USD.