FreeTheAI

شركة Mineralys Therapeutics تعلن عن بيانات إيجابية من التجارب السريرية لعلاج ارتفاع ضغط الدم لوروندروستات

صاعدتأثير متوسط

قدمت شركة .Mineralys Therapeutics, Inc (المدرجة في البورصة برمز: MLYS) بيانات سريرية مشجعة لعقارها التجريبي لضغط الدم، لوروندروستات (lorundrostat). وفي تحليل جديد لتجربة المرحلة الثالثة Launch-HTN، نجح 46% من المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الذي يصعب علاجه وتناولوا 50 ملغ من لوروندروستات في الوصول إلى ضغط الدم الانقباضي المستهدف الأقل من 130 ملم زئبقي عند 12 أسبوعاً، وحقق 70% منهم انخفاضاً بمقدار 10 ملم زئبقي أو أكثر. بالإضافة إلى ذلك، أظهرت النتائج النهائية لتجربة المرحلة الثانية Explore-OSA أن المرضى الذين تناولوا الدواء مرة واحدة يومياً في المساء حققوا انخفاضاً قدره 11.1 ملم زئبقي في ضغط الدم الانقباضي الصباحي عند أربعة أسابيع، مقارنة بـ 1.0 ملم زئبقي لمجموعة العلاج الوهمي (البلاسيبو).

وتكتسب هذه النتائج أهمية كبيرة نظراً لأن أقل من نصف مرضى ارتفاع ضغط الدم يحققون أهداف ضغط الدم لديهم باستخدام العلاجات الحالية. ويُعد ارتفاع ضغط الدم عاملاً رئيسياً للإصابة بأمراض القلب والسكتة الدماغية. وقد تم تصميم لوروندروستات لخفض ضغط الدم عن طريق تقليل إنتاج الألدوستيرون، وهو هرمون يحفز ارتفاع ضغط الدم لدى حوالي 30% من المرضى. وأظهر الدواء ملف سلامة إيجابياً في دراسة المرحلة الثانية، مع عدم وجود أحداث سلامة هامة مثل ارتفاع مستويات البوتاسيوم.

ومع استمرار Mineralys في تطوير لوروندروستات، سيراقب المتابعون المزيد من تحديثات تجارب المراحل المتقدمة والتقدم التنظيمي. وتستهدف الشركة حالات ارتفاع ضغط الدم غير المنضبط والمقاوم للعلاج، بالإضافة إلى الأمراض المصاحبة ذات الصلة مثل أمراض الكلى المزمنة وانقطاع النفس أثناء النوم. وعقب هذا الإعلان، ارتفعت أسهم Mineralys بنسبة 1.31% لتصل إلى 22.38 USD.

أهم النقاط

  • في تحليل المرحلة الثالثة، وصل 46% من المرضى الذين تناولوا 50 ملغ من لوروندروستات إلى ضغط الدم المستهدف الأقل من 130 ملم زئبقي عند 12 أسبوعاً.
  • أظهرت دراسة المرحلة الثانية أن لوروندروستات خفض ضغط الدم الانقباضي الصباحي بمقدار 11.1 ملم زئبقي عند أربعة أسابيع، مقابل 1.0 ملم زئبقي للعلاج الوهمي.
  • أظهر لوروندروستات ملف سلامة إيجابياً مع عدم وجود أحداث ضارة هامة مثل فرط بوتاسيوم الدم.
  • تعمل Mineralys على تطوير الدواء لعلاج ارتفاع ضغط الدم غير المنضبط والحالات المرتبطة به مثل انقطاع النفس أثناء النوم.

ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org

كيف نكتبإخلاء المسؤولية

أسئلة وأجوبة

ما هي نتائج تحليل تجربة المرحلة الثالثة Launch-HTN من Mineralys؟

أظهر التحليل أن 46% من المرضى الذين يعانون من ارتفاع ضغط الدم الذي يصعب علاجه والذين تناولوا 50 ملغ من لوروندروستات حققوا ضغط الدم المستهدف الأقل من 130 ملم زئبقي عند 12 أسبوعاً، وحقق 70% منهم انخفاضاً بمقدار 10 ملم زئبقي أو أكثر.

كيف كان أداء لوروندروستات في تجربة المرحلة الثانية Explore-OSA؟

أدت الجرعات المسائية اليومية لمرة واحدة من 50 ملغ من لوروندروستات إلى خفض ضغط الدم الانقباضي الصباحي بمقدار 11.1 ملم زئبقي بعد أربعة أسابيع، مقارنة بانخفاض قدره 1.0 ملم زئبقي لمجموعة العلاج الوهمي، مع ملف سلامة إيجابي.