Mineralys Therapeutics publie des données positives d'essais cliniques pour le lorundrostat, un traitement de l'hypertension

Mineralys Therapeutics, Inc. (MLYS) a présenté des données cliniques encourageantes pour son médicament expérimental contre l'hypertension artérielle, le lorundrostat. Dans une nouvelle analyse de l'essai de phase 3 Launch-HTN, 46 % des patients souffrant d'hypertension difficile à traiter ayant pris 50 mg de lorundrostat ont atteint leur cible de pression artérielle systolique inférieure à 130 mmHg à 12 semaines, et 70 % ont obtenu une réduction de 10 mmHg ou plus. De plus, les résultats finaux de l'essai de phase 2 Explore-OSA ont montré que les patients prenant le médicament une fois par jour le soir ont obtenu une réduction de 11,1 mmHg de la pression artérielle systolique matinale à quatre semaines, contre 1,0 mmHg pour le groupe placebo.

Ces résultats sont importants car moins de la moitié des patients hypertendus atteignent leurs objectifs de pression artérielle avec les thérapies existantes. L'hypertension artérielle est un facteur de risque majeur de maladie cardiaque et d'accident vasculaire cérébral. Le lorundrostat est conçu pour abaisser la pression artérielle en réduisant la production d'aldostérone, une hormone qui favorise l'hypertension chez environ 30 % des patients. Le médicament a démontré un profil de sécurité favorable dans l'étude de phase 2, sans événements indésirables significatifs tels qu'une hyperkaliémie (taux élevé de potassium).

Alors que Mineralys poursuit le développement du lorundrostat, les observateurs suivront de près les prochaines mises à jour des essais de phase avancée et les progrès réglementaires. L'entreprise cible l'hypertension non contrôlée et résistante, ainsi que les comorbidités associées telles que l'insuffisance rénale chronique et l'apnée du sommeil. À la suite de cette annonce, les actions de Mineralys ont progressé de 1,31 % pour s'établir à 22,38 USD.