ArriVent BioPharma presenta datos de Fase 1b de su fármaco contra el cáncer de pulmón firmonertinib

ArriVent BioPharma, Inc. (AVBP) presentó resultados adicionales de su ensayo clínico de Fase 1b publicados en la revista médica Cancer Cell para su principal fármaco candidato, firmonertinib. La publicación destaca datos que respaldan el tratamiento oral y libre de quimioterapia en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas no tratado con mutación EGFR PACC. Las acciones de ArriVent cotizaban con una baja del 0,77 % a 16,66 $ tras la actualización.

Los hallazgos revisados por pares proporcionan validación clínica para firmonertinib en un subgrupo genético específico que representa aproximadamente el 12 % de los cánceres de pulmón con mutación de EGFR. Este grupo de pacientes carece actualmente de un estándar de atención dirigido aprobado. Firmonertinib recibió previamente la designación de terapia innovadora de la FDA para mutaciones de inserción en el exón 20 de EGFR, lo que refuerza el potencial de la terapia en tipos de mutación relacionados.

De cara al futuro, ArriVent está inscribiendo a pacientes en su estudio global de Fase 3 ALPACCA. El ensayo evalúa firmonertinib directamente frente a las terapias estándar osimertinib o afatinib. El resultado de este ensayo en etapa avanzada será fundamental para una posible aprobación regulatoria y adopción comercial en entornos de tratamiento de primera línea.