Marker Therapeutics erhält FDA-Zuschuss von 2,6 Millionen US-Dollar für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie
Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) hat sich Bundesmittel in Höhe von 2,6 Millionen US-Dollar von der US-Arzneimittelbehörde FDA über deren Förderprogramm für klinische Studien zu Orphan-Produkten gesichert. Der verwässerungsfreie Zuschuss wird eine Phase-1-Studie zur Erprobung des führenden Zelltherapie-Kandidaten des Unternehmens, MT-601, bei Patienten mit lokal fortgeschrittenem, unresezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs mitfinanzieren. Nach der Ankündigung stiegen die Aktien um 13,04 % auf 1,04 US-Dollar.
Die Finanzierung unterstreicht die externe Validierung der nicht gentechnisch veränderten, multi-antigen-erkennenden T-Zell-Plattform von Marker. Die FDA wählte im Geschäftsjahr 2026 sechs Projekte aus 66 Anträgen aus. MT-601 ist darauf ausgelegt, gleichzeitig auf sechs verschiedene Tumorantigene abzuzielen, um zu verhindern, dass Krebszellen der Behandlung entkommen. Frühere klinische Daten aus einer Studie des Baylor College of Medicine zeigten eine Krankheitskontrollrate von 84,6 % und ein medianes Gesamtüberleben von 14,1 Monaten in Kombination mit einer Erstlinien-Chemotherapie.
Marker plant, die Phase-1-Studie zu Bauchspeicheldrüsenkrebs im ersten Quartal 2027 zu starten. Die anstehende, vom Unternehmen gesponserte Studie wird höhere T-Zell-Dosen, ein erweitertes Antigen-Targeting-Profil und eine Lymphodepletion testen, um auf früheren klinischen Erkenntnissen aufzubauen.
Das Wichtigste
- Marker Therapeutics erhielt einen Zuschuss von 2,6 Millionen US-Dollar aus dem FDA-Programm für klinische Studien zu Orphan-Produkten.
- Der verwässerungsfreie Zuschuss finanziert eine Phase-1-Studie des führenden Kandidaten MT-601 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs-Patienten.
- Die FDA wählte im Geschäftsjahr 2026 nur sechs Projekte aus 66 eingereichten Förderanträgen aus.
- Marker rechnet damit, die klinischen Tests für die Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie im ersten Quartal 2027 zu beginnen.
- Die Aktien von Marker Therapeutics sprangen nach der Ankündigung des Zuschusses um 13,04 % auf 1,04 US-Dollar.
Von unserer KI aus unserem englischen Artikel übersetzt, der auf Marktquellen von Experten im Web beruht. Fehler sind möglich: Prüfe die Fakten, bevor du handelst. Zusammenfassungen mit der kostenlosen KI-API von FreeTheAI.org
Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wie viel Fördermittel hat Marker Therapeutics von der FDA erhalten?
Marker Therapeutics erhielt 2,6 Millionen US-Dollar an verwässerungsfreier Finanzierung über das FDA-Förderprogramm für klinische Studien zu Orphan-Produkten.
Was soll MT-601 in der bevorstehenden Studie behandeln?
MT-601 ist ein Multi-Antigen-erkennender T-Zell-Therapiekandidat, der für die Behandlung von lokal fortgeschrittenem, unresezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs evaluiert wird.
Wann wird Marker Therapeutics mit den klinischen Tests für MT-601 bei Bauchspeicheldrüsenkrebs beginnen?
Marker Therapeutics rechnet mit dem Start seiner klinischen Phase-1-Studie bei Bauchspeicheldrüsenkrebs im ersten Quartal 2027.