Marker Therapeutics reçoit une subvention de 2,6 millions de dollars de la FDA pour une étude sur le cancer du pancréas

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) a obtenu 2,6 millions de dollars de financement fédéral auprès de la Food and Drug Administration des États-Unis dans le cadre de son programme de subventions pour les essais cliniques de produits orphelins. Cette subvention non dilutive permettra de financer un essai de Phase 1 évaluant le principal candidat de thérapie cellulaire de l'entreprise, le MT-601, chez des patients atteints d'un cancer du pancréas localement avancé et inopérable. À la suite de cette annonce, l'action a progressé de 13,04 % à 1,04 dollar.

Ce financement souligne la validation externe de la plateforme de cellules T de Marker, capable de reconnaître plusieurs antigènes sans modification génétique. La FDA a sélectionné six projets sur 66 candidatures au cours de l'exercice fiscal 2026. Le MT-601 est conçu pour cibler simultanément six antigènes tumoraux distincts afin d'empêcher les cellules cancéreuses d'échapper au traitement. Des données cliniques antérieures issues d'un essai du Baylor College of Medicine ont montré un taux de contrôle de la maladie de 84,6 % et une survie globale médiane de 14,1 mois lorsqu'il est associé à une chimiothérapie de première ligne.

Marker prévoit de lancer l'essai de Phase 1 dans le cancer du pancréas au premier trimestre 2027. Ce futur essai sponsorisé par la société testera des doses plus élevées de cellules T, un profil de ciblage d'antigènes élargi et une lymphodépletion pour s'appuyer sur les résultats cliniques précédents.