Marker Therapeutics erhält FDA-Zuschuss von 2,6 Millionen Dollar für Bauchspeicheldrüsenkrebs-Studie
Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) hat einen Zuschuss in Höhe von 2,6 Millionen US-Dollar aus dem Orphan Products Clinical Trials-Programm der US-Arzneimittelbehörde FDA erhalten. Die Mittel dienen der Unterstützung einer klinischen Phase-1-Studie zur Evaluierung von MT-601, einer experimentellen Therapie für Patienten mit lokal fortgeschrittenem, unresezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs. Nach Bekanntgabe der Nachricht stiegen die Aktien des Unternehmens um 13,04 % auf 1,04 US-Dollar.
Die Vergabe des Zuschusses unterstreicht ein wettbewerbsintensives Auswahlverfahren, bei dem die Regulierungsbehörden im Geschäftsjahr 2026 nur sechs von 66 Projektanträgen förderten. Bei MT-601 handelt es sich um eine nicht genetisch veränderte Zelltherapie, die darauf ausgelegt ist, sechs Tumorantigene gezielt anzugreifen. In früheren Tests zeigte der Kandidat eine Krankheitskontrollrate von 84,6 %, was sein Potenzial gegen komplexe Krebsarten unterstreicht.
Investoren und klinische Beobachter werden den Start der Studie verfolgen, den Marker Therapeutics für das erste Quartal 2027 plant. Erste Ergebnisse zur Sicherheit und Wirksamkeit der bevorstehenden Studie werden den nächsten entscheidenden Orientierungspunkt für den Kandidaten liefern.
Das Wichtigste
- Marker Therapeutics erhielt einen FDA-Zuschuss von 2,6 Millionen US-Dollar zur Finanzierung einer Phase-1-Studie für MT-601.
- Die Auswahl war umkämpft: Im Geschäftsjahr 2026 wurden nur sechs von 66 Projektanträgen gefördert.
- MT-601 richtet sich gegen sechs Tumorantigene und erzielte zuvor eine Krankheitskontrollrate von 84,6 %.
- Die Phase-1-Studie bei lokal fortgeschrittenem, unresezierbarem Bauchspeicheldrüsenkrebs soll im ersten Quartal 2027 beginnen.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Warum ist die Aktie von Marker Therapeutics heute gestiegen?
Die Aktie von Marker Therapeutics stieg, nachdem sich das Unternehmen einen FDA-Zuschuss von 2,6 Millionen US-Dollar zur Finanzierung einer Phase-1-Studie für seinen Bauchspeicheldrüsenkrebs-Kandidaten MT-601 gesichert hatte.
Was ist MT-601?
MT-601 ist eine nicht genetisch veränderte Zelltherapie, die auf sechs Tumorantigene abzielt, um lokal fortgeschrittenen, unresezierbaren Bauchspeicheldrüsenkrebs zu behandeln.
Wann wird Marker Therapeutics mit der Phase-1-Studie zu MT-601 beginnen?
Marker Therapeutics rechnet mit dem Start der klinischen Phase-1-Studie im ersten Quartal 2027.