Marker Therapeutics recibe una subvención de 2,6 millones de dólares de la FDA para un estudio sobre el cáncer de páncreas

Marker Therapeutics, Inc. (MRKR) obtuvo 2,6 millones de dólares en financiación federal de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA) a través de su programa de subvenciones para ensayos clínicos de productos huérfanos. La subvención no dilutiva ayudará a financiar un ensayo de Fase 1 que probará el principal candidato a terapia celular de la empresa, MT-601, en pacientes con cáncer de páncreas localmente avanzado e irresecable. Tras el anuncio, las acciones subieron un 13,04 % hasta los 1,04 dólares.

La financiación destaca la validación externa de la plataforma de células T de reconocimiento de múltiples antígenos no modificadas genéticamente de Marker. La FDA seleccionó seis proyectos entre 66 solicitudes en el año fiscal 2026. El MT-601 está diseñado para dirigirse a seis antígenos tumorales distintos de forma simultánea para evitar que las células cancerosas escapen al tratamiento. Datos clínicos anteriores de un ensayo del Baylor College of Medicine demostraron una tasa de control de la enfermedad del 84,6 % y una supervivencia global mediana de 14,1 meses en combinación con quimioterapia de primera línea.

Marker prevé iniciar el ensayo de Fase 1 para el cáncer de páncreas en el primer trimestre de 2027. El próximo ensayo patrocinado por la empresa evaluará dosis más altas de células T, un perfil ampliado de selección de antígenos y linfodepleción para consolidar los hallazgos clínicos previos.