Pulse Biosciences完成nPulse心脏导管枢纽性临床试验患者入组
看涨中等影响
Pulse Biosciences, Inc. (PLSE)已完成用于评估nPulse心脏导管治疗心房颤动的枢纽性临床试验的患者入组工作。这项名为NANOPULSE-AF IDE试验的临床研究在15个临床中心共入组164名可评估患者，达到了预定目标。
完成试验患者入组标志着该医疗器械向商业和监管评估迈出了关键一步。除了这一临床里程碑之外，该医疗科技公司还在2026年10月10日于纽约举行的一场发布会上，展示了使用两款心内膜导管原型治疗室性心律失常的临床前进展。受相关进展推动，该公司股价上涨7.66%，收于53.81美元。
投资者和临床研究人员将密切关注NANOPULSE-AF试验的主要终点评估，相关评估定于患者接受消融术后的6个月和12个月进行。
要点
- Pulse Biosciences, Inc.完成了NANOPULSE-AF IDE枢纽性试验的患者入组。
- 该研究在15个中心使用nPulse心脏导管入组了164名可评估患者。
- 主要研究终点将在患者接受消融术后6个月和12个月时进行评估。
- 该公司在纽约展示了两款心内膜导管原型的临床前进展。
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我们如何撰写免责声明问答
Pulse Biosciences的试验共入组了多少名患者？
NANOPULSE-AF IDE试验已完成入组，在15个中心共入组164名可评估患者。
NANOPULSE-AF研究的结果何时进行评估？
该试验的主要终点将在消融术后6个月和12个月时进行评估。
Pulse Biosciences还公布了哪些其他动态？
该公司于2026年10月10日展示了两款心内膜导管原型用于室性心律失常消融的临床前进展。