بلس بايو ساينسز تكتمل تسجيل المرضى في التجربة المحورية لقسطرة القلب nPulse
أنهت شركة بلس بايو ساينسز (Pulse Biosciences, Inc.) (PLSE) تسجيل المرضى في تجربتها المحورية التي تقيم قسطرة القلب nPulse في علاج الرجفان الأذيني. ووصلت الدراسة السريرية، المعروفة باسم تجربة NANOPULSE-AF IDE، إلى هدفها بتسجيل 164 مريضًا قابلاً للتقييم عبر 15 موقعًا سريريًا.
ويمثل إكمال تسجيل المرضى في التجربة إنجازًا رئيسيًا يقرب الجهاز الطبي من التقييمات التجارية والتنظيمية. وإلى جانب الإنجاز السريري، عرضت شركة التكنولوجيا الطبية أيضًا تقدمًا ما قبل السريري لعلاج اضطرابات نبضات القلب البطينية باستخدام نموذجين أوليين لقسطرة شغاف القلب خلال عرض توضيحي في نيويورك في 10 أكتوبر 2026. ارتفعت أسهم الشركة بنسبة 7.66% لتصل إلى 53.81 دولارًا في أعقاب هذه التطورات.
سيراقب المستثمرون والباحثون السريريون تقييمات النقاط النهائية الرئيسية لتجربة NANOPULSE-AF، والتي من المقرر تقييمها عند 6 أشهر و12 شهرًا بعد إجراءات الاستئصال للمرضى.
أهم النقاط
- أكملت شركة Pulse Biosciences, Inc. تسجيل المرضى في تجربتها المحورية NANOPULSE-AF IDE.
- سجلت الدراسة 164 مريضًا قابلاً للتقييم باستخدام قسطرة القلب nPulse عبر 15 موقعًا.
- سيتم تقييم النقاط النهائية الرئيسية للدراسة عند 6 و12 شهرًا بعد استئصال المرضى.
- عرضت الشركة تقدمًا ما قبل السريري لنموذجين أوليين لقسطرة شغاف القلب في نيويورك.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
كم عدد المرضى الذين تم تسجيلهم في تجربة بلس بايو ساينسز؟
أكملت تجربة NANOPULSE-AF IDE التسجيل بـ 164 مريضًا قابلاً للتقييم عبر 15 موقعًا.
متى سيتم تقييم نتائج دراسة NANOPULSE-AF؟
سيتم تقييم النقاط النهائية الرئيسية للتجربة عند 6 أشهر و12 شهرًا بعد الاستئصال.
ما هي التحديثات الأخرى التي أعلنت عنها بلس بايو ساينسز؟
عرضت الشركة تقدمًا ما قبل السريري لاستئصال اضطراب نبضات القلب البطينية لنموذجين أوليين لقسطرة شغاف القلب في 10 أكتوبر 2026.