Pulse Biosciences completa la inscripción en el ensayo pivotal para el catéter cardíaco nPulse
Pulse Biosciences, Inc. (PLSE) ha finalizado la inscripción de pacientes para su ensayo pivotal que evalúa el catéter cardíaco nPulse en el tratamiento de la fibrilación auricular. El estudio clínico, conocido como ensayo NANOPULSE-AF IDE, alcanzó su objetivo con 164 pacientes evaluables inscritos en 15 centros clínicos.
Completar la inscripción en el ensayo marca un hito clave para acercar el dispositivo médico a las evaluaciones comerciales y regulatorias. Junto con el hito clínico, la empresa de tecnología médica también presentó avances preclínicos para el tratamiento de arritmias ventriculares utilizando dos prototipos de catéteres endocárdicos durante una presentación en Nueva York el 10 de octubre de 2026. Las acciones de la compañía subieron un 7,66 % a 53,81 $ tras los avances.
Inversores e investigadores clínicos estarán atentos a las evaluaciones de los objetivos primarios del ensayo NANOPULSE-AF, que están programadas para evaluarse a los 6 y 12 meses posteriores a los procedimientos de ablación de los pacientes.
Puntos clave
- Pulse Biosciences, Inc. completó la inscripción en su ensayo pivotal NANOPULSE-AF IDE.
- El estudio inscribió a 164 pacientes evaluables utilizando el catéter cardíaco nPulse en 15 centros.
- Los objetivos primarios del estudio se evaluarán a los 6 y 12 meses posteriores a la ablación del paciente.
- La empresa presentó avances preclínicos para dos prototipos de catéteres endocárdicos en Nueva York.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuántos pacientes se inscribieron en el ensayo de Pulse Biosciences?
El ensayo NANOPULSE-AF IDE completó la inscripción con 164 pacientes evaluables en 15 centros.
¿Cuándo se evaluarán los resultados del estudio NANOPULSE-AF?
Los objetivos primarios del ensayo se evaluarán a los 6 meses y 12 meses posteriores a la ablación.
¿Qué otras novedades informó Pulse Biosciences?
La empresa presentó avances preclínicos para la ablación de arritmias ventriculares de dos prototipos de catéteres endocárdicos el 10 de octubre de 2026.