Secretome Therapeutics publie des données de sécurité préliminaires positives pour son traitement de l'insuffisance cardiaque

Secretome Therapeutics présentera les données de sécurité et de tolérabilité de phase 1 de son médicament expérimental STM-01 lors de la HFSA le 11 octobre 2026. Cet essai ouvert avec escalade de dose a évalué la thérapie chez 10 patients diagnostiqués avec une insuffisance cardiaque à fraction d'éjection préservée. Le candidat s'est révélé bien toléré, aucun effet indésirable lié au traitement n'ayant été signalé par les participants.

Bien que la petite taille de l'échantillon de l'étude et l'absence de groupe témoin limitent les conclusions immédiates sur l'efficacité, les premiers signaux exploratoires ont montré des tendances positives. Sept patients sur dix ont présenté une amélioration de plus de cinq points au questionnaire sur la cardiomyopathie de Kansas City, un seuil considéré comme cliniquement significatif. De plus, les patients ont montré des gains fonctionnels lors du test de marche de six minutes, bien que les résultats pour le biomarqueur NT-proBNP aient été mitigés et n'aient montré aucun changement global significatif. La thérapie a été administrée en association avec des traitements existants, tels que les GLP-1 et les inhibiteurs du SGLT2 chez la plupart des patients, ce qui suggère qu'elle pourrait être envisageable comme thérapie complémentaire.

Les résultats de sécurité positifs réduisent les risques des essais cliniques ultérieurs et soutiennent le développement du candidat médicament. Pour obtenir une revalorisation plus large et établir une efficacité claire, l'entreprise devra passer à des études contrôlées de phase 2 randomisées plus vastes, capables de démontrer des avantages fonctionnels ou cliniques statistiquement significatifs.