Eupraxia Pharmaceuticals atteint son objectif dans l'essai clinique RESOLVE
Eupraxia Pharmaceuticals, Inc. (TSX:EPRX) a atteint son objectif de recrutement de patients pour RESOLVE, un essai clinique de Phase 2b évaluant EP-104GI dans l'œsophagite éosinophile. L'essai évalue des doses de 120 mg et 160 mg. À ce jour, plus de 3 000 injections ont été administrées sans qu'aucun événement indésirable grave lié au traitement n'ait été signalé.
L'achèvement du recrutement constitue une étape opérationnelle clé dans l'avancement du programme clinique vers l'évaluation de l'efficacité et de la sécurité. Les données de sécurité en double aveugle obtenues à ce jour indiquent une tolérabilité favorable du médicament sur l'ensemble des sites d'essai.
Les investisseurs attendent les données intermédiaires de Phase 2b, dont la publication est prévue en décembre 2026. Les prochains résultats porteront sur les symptômes des patients, l'histologie tissulaire et les critères de sécurité recueillis aux points d'évaluation de 3, 6, 9 et 12 mois.
Points clés
- Eupraxia Pharmaceuticals a atteint son objectif de recrutement de patients pour l'essai de Phase 2b RESOLVE évaluant EP-104GI.
- L'essai évalue des posologies de 120 mg et 160 mg pour le traitement de l'œsophagite éosinophile.
- Plus de 3 000 injections ont été administrées avec zéro événement indésirable grave lié au traitement.
- Des données intermédiaires de Phase 2b couvrant les symptômes, l'histologie et la sécurité sont attendues en décembre 2026.
Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org
Comment nous écrivonsAvertissementQuestions et réponses
Quand Eupraxia Pharmaceuticals publiera-t-elle les données de l'essai ?
Eupraxia Pharmaceuticals prévoit de publier les données intermédiaires de Phase 2b pour l'essai RESOLVE en décembre 2026.
Quel médicament est évalué dans l'essai RESOLVE ?
L'essai RESOLVE teste EP-104GI aux doses de 120 mg et 160 mg pour l'œsophagite éosinophile.
EP-104GI a-t-il révélé des problèmes de sécurité graves jusqu'à présent ?
Sur plus de 3 000 injections, aucun événement indésirable grave lié au traitement n'a été signalé.