Eupraxia Pharmaceuticals atinge meta no ensaio clínico RESOLVE
A Eupraxia Pharmaceuticals, Inc. (TSX:EPRX) atingiu sua meta de recrutamento de pacientes para o RESOLVE, um ensaio clínico de Fase 2b que avalia o EP-104GI para esofagite eosinofílica. O estudo está avaliando níveis de dose de 120 mg e 160 mg. Até o momento, mais de 3.000 injeções foram administradas sem relatos de eventos adversos graves relacionados ao tratamento.
A conclusão do recrutamento marca um marco operacional fundamental no avanço do programa clínico rumo à avaliação dos resultados de eficácia e segurança. Dados cego de segurança até a presente data indicam tolerabilidade favorável do medicamento em todos os locais de teste.
Os investidores aguardarão os dados interinos da Fase 2b programados para publicação em dezembro de 2026. A próxima leitura cobrirá sintomas dos pacientes, histologia tecidual e métricas de segurança coletadas nos pontos de avaliação de 3, 6, 9 e 12 meses.
Pontos principais
- A Eupraxia Pharmaceuticals atingiu sua meta de recrutamento de pacientes para o ensaio de Fase 2b RESOLVE, que avalia o EP-104GI.
- O ensaio avalia dosagens de 120 mg e 160 mg para o tratamento da esofagite eosinofílica.
- Mais de 3.000 injeções foram administradas com zero eventos adversos graves relacionados ao tratamento.
- Dados interinos da Fase 2b cobrindo sintomas, histologia e segurança são esperados para dezembro de 2026.
Traduzido pela nossa IA a partir do nosso texto em inglês, baseado em fontes especializadas do mercado na web. Pode conter erros: confira os fatos antes de agir. Resumos feitos com a API de IA grátis da FreeTheAI.org
Como escrevemosAviso legalPerguntas e respostas
Quando a Eupraxia Pharmaceuticals divulgará os dados do ensaio?
A Eupraxia Pharmaceuticals prevê publicar dados interinos da Fase 2b do ensaio RESOLVE em dezembro de 2026.
Qual medicamento está sendo avaliado no ensaio RESOLVE?
O ensaio RESOLVE está testando o EP-104GI nas doses de 120 mg e 160 mg para esofagite eosinofílica.
O EP-104GI apresentou algum problema grave de segurança até agora?
Em mais de 3.000 injeções, nenhum evento adverso grave relacionado ao tratamento foi relatado.