يوبراكسيا للأدوية تحقق هدفها في التجربة السريرية RESOLVE
حققت شركة Eupraxia Pharmaceuticals, Inc. (TSX:EPRX) المستهدف من تسجيل المرضى لتجربة RESOLVE، وهي تجربة سريرية من المرحلة 2b تقيم عقار EP-104GI لعلاج التهاب المريء اليوزيني. تقيم التجربة مستويات الجرعات 120 ملغ و160 ملغ. وحتى الآن، تم إعطاء أكثر من 3000 حقنة دون الإبلاغ عن أي أحداث عكسية خطيرة مرتبطة بالعلاج.
ويمثل إكمال التوظيف محطة تشغيلية رئيسية في دفع البرنامج السريري نحو تقييم نتائج الفعالية والسلامة. وتشير بيانات السلامة المجهولة المصدر حتى الآن إلى تحمل إيجابي للدواء عبر جميع مواقع الاختبار.
وسيترقب المستثمرون بيانات المرحلة 2b المرحلية المقرر إصدارها في ديسمبر 2026. وستغطي القراءة القادمة أعراض المرضى، وأنسجة الأنسجة، ومقاييس السلامة التي تم جمعها عند نقاط التقييم في الأشهر 3 و6 و9 و12.
أهم النقاط
- حققت يوبراكسيا للأدوية هدف تسجيل المرضى لتجربة المرحلة 2b المسماة RESOLVE والتي تختبر عقار EP-104GI.
- تقيم التجربة جرعات 120 ملغ و160 ملغ لعلاج التهاب المريء اليوزيني.
- تم إعطاء أكثر من 3000 حقنة مع عدم تسجيل أي أحداث عكسية خطيرة مرتبطة بالعلاج.
- من المتوقع صدور بيانات المرحلة 2b المرحلية التي تغطي الأعراض والأنسجة والسلامة في ديسمبر 2026.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
متى ستعلن يوبراكسيا للأدوية عن بيانات التجربة؟
تتوقع يوبراكسيا للأدوية نشر بيانات المرحلة 2b المرحلية لتجربة RESOLVE في ديسمبر 2026.
ما هو الدواء الذي يتم تقييمه في تجربة RESOLVE؟
تختبر تجربة RESOLVE عقار EP-104GI بمستويات جرعات 120 ملغ و160 ملغ لعلاج التهاب المريء اليوزيني.
هل أظهر EP-104GI أي مشاكل سلامة خطيرة حتى الآن؟
عبر أكثر من 3000 حقنة، لم يتم الإبلاغ عن أي أحداث عكسية خطيرة مرتبطة بالعلاج.