Eupraxia Pharmaceuticals alcanza el objetivo en el ensayo clínico RESOLVE
Eupraxia Pharmaceuticals, Inc. (TSX:EPRX) ha alcanzado su objetivo de inscripción de pacientes para RESOLVE, un ensayo clínico de Fase 2b que evalúa el EP-104GI para la esofagitis eosinofílica. El ensayo está evaluando dosis de 120 mg y 160 mg. Hasta la fecha, se han administrado más de 3.000 inyecciones sin que se hayan notificado acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento.
Completar el reclutamiento marca un hito operativo clave en el avance del programa clínico hacia la evaluación de los resultados de eficacia y seguridad. Los datos ciegos de seguridad hasta la fecha indican una tolerabilidad favorable del fármaco en todos los centros de ensayo.
Los inversores estarán pendientes de los datos intermedios de la Fase 2b, cuya publicación está prevista para diciembre de 2026. Los próximos resultados abarcarán los síntomas de los pacientes, la histología tisular y las métricas de seguridad recopiladas en los puntos de evaluación de 3, 6, 9 y 12 meses.
Puntos clave
- Eupraxia Pharmaceuticals alcanzó su objetivo de inscripción de pacientes para el ensayo de Fase 2b RESOLVE que evalúa el EP-104GI.
- El ensayo evalúa dosis de 120 mg y 160 mg para el tratamiento de la esofagitis eosinofílica.
- Se han administrado más de 3.000 inyecciones con cero acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento.
- Se esperan datos intermedios de Fase 2b sobre síntomas, histología y seguridad para diciembre de 2026.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuándo presentará Eupraxia Pharmaceuticals los datos del ensayo?
Eupraxia Pharmaceuticals prevé publicar los datos intermedios de la Fase 2b del ensayo RESOLVE en diciembre de 2026.
¿Qué fármaco se está evaluando en el ensayo RESOLVE?
El ensayo RESOLVE está evaluando el EP-104GI en dosis de 120 mg y 160 mg para la esofagitis eosinofílica.
¿Ha mostrado el EP-104GI problemas graves de seguridad hasta ahora?
En más de 3.000 inyecciones, no se han notificado acontecimientos adversos graves relacionados con el tratamiento.