Eupraxia Pharmaceuticals达成RESOLVE临床试验目标
看涨中等影响
Eupraxia Pharmaceuticals, Inc. (TSX:EPRX) 已达到RESOLVE试验的目标患者入组人数。RESOLVE是一项评估EP-104GI治疗嗜酸性粒细胞性食管炎的2b期临床试验。该试验正在评估120毫克和160毫克剂量水平。迄今为止，已实施了3,000多次注射，未收到与治疗严重不良事件相关的报告。
完成招募是推动该临床项目迈向评估疗效和安全性结果的关键运营里程碑。截至目前的双盲安全性数据表明，各试验地点的药物耐受性良好。
投资者将关注计划于2026年12月发布的2b期中期数据。即将公布的读数将涵盖在3、6、9和12个月评估点收集的患者症状、组织病理学和安全性指标。
要点
- Eupraxia Pharmaceuticals达到了测试EP-104GI的2b期RESOLVE试验的目标患者入组人数。
- 该试验评估用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎的120毫克和160毫克剂量。
- 已进行了3,000多次注射，零与治疗相关的严重不良事件。
- 涵盖症状、组织学和安全性的2b期中期数据预计将于2026年12月公布。
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Eupraxia Pharmaceuticals何时公布试验数据？
Eupraxia Pharmaceuticals预计将于2026年12月公布RESOLVE试验的中期2b期数据。
RESOLVE试验正在评估什么药物？
RESOLVE试验正在评估120毫克和160毫克剂量水平的EP-104GI用于治疗嗜酸性粒细胞性食管炎。
到目前为止，EP-104GI是否显示出任何严重的安全问题？
在3,000多次注射中，未收到与治疗相关的严重不良事件报告。