ウルトラジェニクス、FDA優先審査バウチャーを2億300万ドルで売却することに合意
ウルトラジェニクス・ファーマシューティカル（NASDAQ:RARE）は、希少小児疾患優先審査バウチャーを2億300万ドルで売却する確定契約を締結しました。同社は、米食品医薬品局（FDA）が9月にサンフィリッポ症候群A型の小児を治療するFayuvi（rebisufligene etisparvovecとしても知られる）を承認した後に、このバウチャーを取得しました。
この売却により、ウルトラジェニクスは類似の取引を完了した直後に株式希薄化を伴わない資金を獲得します。今月初め、同バイオテクノロジー企業は、希少疾患治療薬Genglycosの承認を受け、別の優先審査バウチャーを2億1000万ドルで売却することに合意していました。FDAのプログラムに基づき、バウチャーは米国におけるその後の医薬品販売承認申請に対して審査期間の短縮を認めます。
2億300万ドルの取引完了は、慣習的な完了条件に従うことになります。投資家は、両バウチャー売却の正式な完了と、同社が獲得した合計の現金収入を希少疾患開発パイプラインの支援にどのように活用するかに注目することになります。
ポイント
- ウルトラジェニクス・ファーマシューティカルは、FDA優先審査バウチャーを2億300万ドルで売却することに合意しました。
- このバウチャーは、9月にサンフィリッポ症候群A型に対してFayuviがFDAから承認されたことをを受けて付与されたものです。
- これは同社にとって今月2件目のバウチャー売却であり、Genglycosのバウチャーに関する2億1000万ドルの取引に続くものです。
- 取引の完了は、慣習的な完了条件を満たすことが前提となっています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
ウルトラジェニクスがFDA優先審査バウチャーを取得した理由は何ですか？
ウルトラジェニクスは、サンフィリッポ症候群A型の小児を治療する遺伝子治療薬として9月に承認されたFayuviのFDA承認に伴い、バウチャーを取得しました。
ウルトラジェニクスは優先審査バウチャーをいくらで売却しますか？
ウルトラジェニクスは、希少小児疾患優先審査バウチャーを2億300万ドルで売却することに合意しました。ただし、慣習的な完了条件に従うことになります。
ウルトラジェニクスは最近、何枚の優先審査バウチャーを売却しましたか？
この取引はウルトラジェニクスにとって今月2件目のバウチャー売却であり、治療薬Genglycosに対して取得した別のバウチャーを2億1000万ドルで売却する合意に続くものです。