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Ultragenyx accepte de vendre un bon de revue prioritaire de la FDA pour 203 millions de dollars

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Ultragenyx Pharmaceutical, Inc. (NASDAQ:RARE) a conclu un accord définitif concernant la vente d'un bon de revue prioritaire pour les maladies pédiatriques rares pour un montant de 203 millions de dollars. La société a obtenu ce bon après que la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA) a approuvé en septembre le Fayuvi, également connu sous le nom de rebisufligene etisparvovec, pour traiter les enfants atteints du syndrome de Sanfilippo de type A.

Cette vente apporte à Ultragenyx un capital non dilutif peu de temps après avoir réalisé une transaction similaire. Plus tôt ce mois-ci, la société de biotechnologie avait accepté de vendre un autre bon de revue prioritaire pour 210 millions de dollars à la suite de l'approbation de son traitement contre les maladies rares, Genglycos. Dans le cadre du programme de la FDA, les bons accordent des délais d'examen accélérés pour les demandes ultérieures de commercialisation de médicaments aux États-Unis.

La finalisation de la transaction de 203 millions de dollars reste soumise aux conditions de clôture habituelles. Les investisseurs surveilleront la clôture formelle des deux ventes de bons ainsi que la manière dont la société utilisera le produit combiné en trésorerie pour soutenir son portefeuille de développement dans les maladies rares.

Points clés

  • Ultragenyx Pharmaceutical a accepté de vendre un bon de revue prioritaire de la FDA pour 203 millions de dollars.
  • Le bon a été attribué suite à l'approbation par la FDA en septembre du Fayuvi pour le syndrome de Sanfilippo de type A.
  • Il s'agit de la deuxième vente de bon de la société ce mois-ci, après un accord de 210 millions de dollars pour son bon Genglycos.
  • La transaction reste soumise aux conditions de clôture habituelles.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Pourquoi Ultragenyx a-t-elle reçu un bon de revue prioritaire de la FDA ?

Ultragenyx a reçu le bon suite à l'approbation par la FDA du Fayuvi, une thérapie génique approuvée en septembre pour traiter les enfants atteints du syndrome de Sanfilippo de type A.

Combien Ultragenyx vend-elle le bon de revue prioritaire ?

Ultragenyx a accepté de vendre le bon de revue prioritaire pour les maladies pédiatriques rares pour 203 millions de dollars, sous réserve des conditions de clôture habituelles.

Combien de bons de revue prioritaire Ultragenyx a-t-elle vendus récemment ?

Cet accord constitue la deuxième vente de bon d'Ultragenyx ce mois-ci, après un accord visant à vendre un autre bon pour 210 millions de dollars obtenu pour son traitement Genglycos.