シンダックス・ファーマシューティカルズの抗がん剤が米TIME誌「ベスト発明品」に選出
シンダックス・ファーマシューティカルズ（SNDX）は、同社の標的白血病治療薬「Revuforj」が、米TIME誌の「2026年のベスト発明品」リストの医療・ヘルスケア部門に選出されたと発表しました。この評価は、有効性、オリジナリティ、全体的な臨床的影響などの基準に基づいて評価された、同初のメニン阻害剤を称えるものです。この発表を受けて、シンダックスの株価は0.89%上昇し13.65ドルとなりました。
Revuforjは、再発性または難治性の特定形式の急性白血病を患う1歳以上の成人および小児向けに承認された初のメニン阻害剤です。同療法は最初、KMT2A遺伝子転座を伴う白血病症例に対して2024年11月に米食品医薬品局（FDA）から承認を取得しました。同局はその後、2025年10月に承認を拡大し、感受性のあるNPM1変異を伴う急性骨髄性白血病の治療を対象に加え、歴史的に予後が不良で再発率が高かった進行性の血液がんを標的としています。
今後の見通しとして、同社は追加の治療設定における継続中および計画中の臨床試験で同薬剤を評価しています。これらの研究には、新規に診断された患者を対象に、Revuforjと現在の標準治療法を組み合わせる試験が含まれています。
ポイント
- シンダックス・ファーマシューティカルズの治療薬Revuforjが、TIME誌の2026年ベスト発明品リストに掲載されました。
- Revuforjは、再発性または難治性の急性白血病の成人および小児患者向けにFDAが承認したメニン阻害剤です。
- 同療法は2024年11月に初のFDA承認を取得し、2025年10月にはNPM1変異白血病への適応拡大の承認を得ました。
- シンダックスは、新規診断患者向けにRevuforjと標準療法の併用を評価する追加の臨床試験を実施しています。
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記事の作り方免責事項よくある質問
なぜシンダックス・ファーマシューティカルズがニュースになったのですか？
シンダックスは、同社の急性白血病治療薬RevuforjがTIME誌の2026年ベスト発明品リストの医療・ヘルスケア部門に選ばれたと発表したためです。
Revuforjは何の治療薬として承認されていますか？
Revuforjは、KMT2A転座またはNPM1変異を伴う再発性または難治性の急性白血病患者（1歳以上の成人および小児）を対象としてFDAに承認された治療薬です。
Revuforjの今後の臨床開発はどのようなものですか？
シンダックスは、新規に診断された白血病患者を対象に、Revuforjと標準治療薬を併用する試験を継続・計画しています。