Le médicament contre le cancer de Syndax Pharmaceuticals nommé parmi les meilleures inventions de TIME

15 oct., 20:01 UTCHaussierImpact faible

Syndax Pharmaceuticals (SNDX) a annoncé que son traitement ciblé contre la leucémie, Revuforj, a été sélectionné dans la liste des meilleures inventions de 2026 du magazine TIME, dans la catégorie Médecine et santé. Cette reconnaissance honore l'inhibiteur de la ménine de premier plan de l'entreprise, évalué selon des critères incluant l'efficacité, l'originalité et l'impact clinique global. À la suite de cette annonce, les actions de Syndax ont progressé de 0,89 % à 13,65 $.

Revuforj est le premier inhibiteur de la ménine approuvé pour les adultes et les enfants âgés d'un an et plus souffrant de formes spécifiques de leucémie aiguë récidivante ou réfractaire. Le traitement a obtenu une première homologation de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis en novembre 2024 pour les cas de leucémie liés à des translocations génétiques KMT2A. L'agence a ensuite étendu son homologation en octobre 2025 pour traiter la leucémie aiguë myéloïde présentant des mutations NPM1 sensibles, ciblant des cancers du sang agressifs qui présentaient historiquement de sombres pronostics et des taux de récidive élevés.

À l'avenir, l'entreprise évalue le médicament dans le cadre d'essais cliniques en cours et planifiés dans d'autres cadres thérapeutiques. Ces études comprennent des tests combinant Revuforj avec les traitements standards actuels pour les patients nouvellement diagnostiqués.

Points clés

Le traitement Revuforj de Syndax Pharmaceuticals figure dans la liste des meilleures inventions de 2026 de TIME.
Revuforj est un inhibiteur de la ménine approuvé par la FDA pour les patients adultes et pédiatriques atteints de leucémie aiguë récidivante ou réfractaire.
Le traitement a obtenu une première homologation de la FDA en novembre 2024 et une autorisation élargie pour la leucémie à mutation NPM1 en octobre 2025.
Syndax mène d'autres essais cliniques pour évaluer Revuforj en association avec les traitements standards chez les patients nouvellement diagnostiqués.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Pourquoi Syndax Pharmaceuticals a-t-elle fait l'actualité ?

Syndax a annoncé que son médicament contre la leucémie aiguë, Revuforj, a été nommé parmi les meilleures inventions de 2026 de TIME dans la catégorie Médecine et santé.

Pour quoi Revuforj est-il approuvé ?

Revuforj est une thérapie approuvée par la FDA pour les adultes et les enfants dès l'âge d'un an atteints de leucémie aiguë récidivante ou réfractaire présentant des translocations KMT2A ou des mutations NPM1.

Quelles sont les prochaines étapes cliniques pour Revuforj ?

Syndax mène des essais en cours et prévus pour tester Revuforj aux côtés des traitements standards pour les patients atteints de leucémie nouvellement diagnostiquée.