Krebstherapie von Syndax Pharmaceuticals unter den besten Erfindungen von TIME
Syndax Pharmaceuticals (SNDX) gab bekannt, dass seine gezielte Leukämie-Therapie Revuforj für die TIME-Liste der besten Erfindungen des Jahres 2026 in der Kategorie Medizin und Gesundheit ausgewählt wurde. Die Auszeichnung würdigt den erstklassigen Menin-Inhibitor des Unternehmens, der nach Kriterien wie Wirksamkeit, Originalität und klinischer Gesamtwirkung bewertet wurde. Nach der Ankündigung stiegen die Aktien von Syndax um 0,89 % auf 13,65 USD.
Revuforj ist der erste zugelassene Menin-Inhibitor für Erwachsene und Kinder ab einem Jahr, die an bestimmten Formen rezidivierter oder refractärer akuter Leukämie leiden. Die Therapie erhielt im November 2024 die Erstzulassung der US-Arzneimittelbehörde FDA für Leukämiefälle, die durch genetische KMT2A-Translokationen verursacht werden. Die Behörde erweiterte die Zulassung später im Oktober 2025 auf die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie mit empfindlichen NPM1-Mutationen und zielt damit auf aggressive Blutkrebserkrankungen ab, die historisch schlechte Prognosen und hohe Rückfallraten aufwiesen.
Mit Blick auf die Zukunft evaluiert das Unternehmen das Medikament in laufenden und geplanten klinischen Studien in weiteren Behandlungsszenarien. Diese Studien umfassen Tests, die Revuforj mit den aktuellen Standardtherapien für neu diagnostizierte Patienten kombinieren.
Das Wichtigste
- Die Therapie Revuforj von Syndax Pharmaceuticals wurde in der TIME-Liste der besten Erfindungen 2026 aufgeführt.
- Revuforj ist ein FDA-zugelassener Menin-Inhibitor für erwachsene und pädiatrische Patienten mit rezidivierter oder refractärer akuter Leukämie.
- Die Therapie erhielt im November 2024 die erste FDA-Zulassung und im Oktober 2025 eine erweiterte Freigabe für NPM1-mutierte Leukämie.
- Syndax führt weitere klinische Studien durch, um Revuforj in Kombination mit Standardtherapien für neu diagnostizierte Patienten zu bewerten.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Warum war Syndax Pharmaceuticals in den Nachrichten?
Syndax gab bekannt, dass sein Medikament gegen akute Leukämie, Revuforj, in der Kategorie Medizin und Gesundheit zu den besten Erfindungen des Jahres 2026 von TIME gekürt wurde.
Für welche Behandlung ist Revuforj zugelassen?
Revuforj ist eine FDA-zugelassene Therapie für Erwachsene und Kinder ab einem Jahr mit rezidivierter oder refractärer akuter Leukämie mit KMT2A-Translokationen oder NPM1-Mutationen.
Welche klinischen Entwicklungen stehen als Nächstes für Revuforj an?
Syndax führt laufende und geplante Studien durch, um Revuforj zusammen mit Standardtherapien bei neu diagnostizierten Leukämiepatienten zu testen.
