Ultragenyx va vendre un bon de révision prioritaire de la FDA pour 210 millions de dollars afin de renforcer sa trésorerie

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (RARE) a accepté de vendre son bon de révision prioritaire pour les maladies pédiatriques rares pour un montant de 210 millions de dollars. L'entreprise a obtenu ce bon à la suite de l'approbation accélérée par la Food and Drug Administration (FDA) de sa thérapie génique Genglycos en août. Selon les termes de l'accord, Ultragenyx recevra un apport important de liquidités non dilutives, bien que 20 % du produit de la vente, soit 42 millions de dollars, doive être versé aux National Institutes of Health (NIH) en vertu d'un accord de licence de brevet préexistant, ce qui laisse à l'entreprise environ 168 millions de dollars avant d'autres coûts de transaction.

Cette injection de liquidités offre à Ultragenyx la flexibilité financière nécessaire pour faire progresser son portefeuille de traitements contre les maladies génétiques rares et ultra-rares. En tirant parti de la valeur de cet actif réglementaire, le fabricant de médicaments peut financer ses efforts continus de recherche, de développement et de commercialisation sans avoir besoin de diluer les actionnaires actuels par un nouveau tour de financement en actions. Cette initiative soutient l'objectif de l'entreprise d'atteindre la rentabilité.

Les investisseurs suivront de près la finalisation de cette transaction, qui reste soumise aux conditions de clôture réglementaires et d'usage. De plus, l'attention se tournera vers les lancements commerciaux de Genglycos pour la glycogenose de type Ia et de Fayuvi, une autre thérapie génique approuvée par la FDA en septembre pour le syndrome de Sanfilippo de type A. Ces approbations constituent les deux premières thérapies géniques de l'entreprise, portant son portefeuille commercial à six produits approuvés par la FDA.