Ultragenyx venderá su vale de revisión prioritaria de la FDA por 210 millones de dólares para aumentar su liquidez

Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (RARE) ha acordado vender su Vale de Revisión Prioritaria para Enfermedades Pediátricas Raras por 210 millones de dólares. La empresa obtuvo el vale tras la aprobación acelerada por parte de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de su terapia génica Genglycos en agosto. En virtud del acuerdo, Ultragenyx recibirá una importante inyección de efectivo no dilutivo, aunque el 20 por ciento de los ingresos, es decir, 42 millones de dólares, debe pagarse a los Institutos Nacionales de Salud (NIH) en el marco de un acuerdo preexistente de licencia de patentes, lo que dejará a la empresa con aproximadamente 168 millones de dólares antes de otros costes de la transacción.

La inyección de efectivo proporciona a Ultragenyx flexibilidad financiera para avanzar en su cartera de tratamientos para enfermedades genéticas raras y ultrarraras. Al aprovechar el valor del activo regulatorio, el fabricante de medicamentos puede financiar sus esfuerzos continuos de investigación, desarrollo y comercialización sin necesidad de diluir a los accionistas actuales mediante una nueva ronda de financiación de capital. Este movimiento respalda el objetivo de la empresa de alcanzar la rentabilidad.

Los inversores vigilarán el cierre de esta transacción, que sigue sujeta a las condiciones de cierre habituales y regulatorias. Además, la atención se centrará en los lanzamientos comerciales de Genglycos para la glucogenosis tipo Ia y de Fayuvi, otra terapia génica aprobada por la FDA en septiembre para el síndrome de Sanfilippo tipo A. Estas aprobaciones representan las dos primeras terapias génicas de la empresa, lo que amplía su cartera comercial a seis productos aprobados por la FDA.