أولتراجينيكس تعتزم بيع قسيمة مراجعة ذات أولوية من إدارة الغذاء والدواء مقابل 210 ملايين دولار لتعزيز السيولة النقدية

وافقت شركة أولتراجينيكس للأدوية (Ultragenyx Pharmaceutical Inc. (RARE)) على بيع قسيمة المراجعة ذات الأولوية لأمراض الأطفال النادرة مقابل 210 ملايين دولار. وقد حصلت الشركة على هذه القسيمة في أعقاب الموافقة المعجلة التي منحتها إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لعلاجها الجيني "جينجليكوس" (Genglycos) في أغسطس. وبموجب الاتفاقية، ستتلقى أولتراجينيكس تدفقاً نقدياً كبيراً غير مخفف لأسهمها، على الرغم من أنه يجب دفع 20 بالمائة من العائدات، أو 42 مليون دولار، إلى المعاهد الوطنية للصحة (NIH) بموجب اتفاقية ترخيص براءات اختراع سابقة، مما يترك للشركة حوالي 168 مليون دولار قبل احتساب تكاليف المعاملة الأخرى.

يوفر هذا الضخ النقدي لشركة أولتراجينيكس مرونة مالية للمضي قدماً في خط إنتاجها من علاجات الأمراض الوراثية النادرة والنادرة جداً. ومن خلال الاستفادة من قيمة هذا الأصل التنظيمي، يمكن لصانع الأدوية تمويل جهوده المستمرة في البحث والتطوير والتسويق دون الحاجة إلى تخفيف حصص المساهمين الحاليين من خلال جولة تمويل جديدة للأسهم. وتدعم هذه الخطوة هدف الشركة المتمثل في تحقيق الربحية.

سيراقب المستثمرون إغلاق هذه الصفقة، والتي تظل خاضعة للشروط التنظيمية والمعتادة للإغلاق. بالإضافة إلى ذلك، سينتقل الاهتمام إلى عمليات الإطلاق التجاري لعقار "جينجليكوس" لعلاج مرض تخزين الجليكوجين من النوع الأول (أ)، وعقار "فايوفي" (Fayuvi)، وهو علاج جيني آخر وافقت عليه إدارة الغذاء والدواء في سبتمبر لعلاج متلازمة سانفيليبو من النوع (أ). وتمثل هذه الموافقات أول علاجين جينيين للشركة، مما يوسع محفظتها التجارية إلى ستة منتجات معتمدة من إدارة الغذاء والدواء.