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Nektar Therapeutics fait progresser le rezpeg en essais de Phase 3 contre la dermatite atopique

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Nektar Therapeutics (NKTR) fait progresser son principal candidat-médicament, le rezpegaldesleukin, vers le développement clinique de phase tardive. La société de biotechnologie a lancé deux essais de Phase 3, baptisés ZENITH AD-1 et ZENITH AD-2, en juillet 2026 pour évaluer l'injection auto-administrée chez des patients âgés de 12 ans et plus souffrant de dermatite atopique modérée à sévère. Un troisième essai du programme, ZENITH AD-3, doit débuter prochainement.

Le médicament active sélectivement les cellules T régulatrices pour réduire l'inflammation du système immunitaire et fait également l'objet d'études pour la pelade et le diabète de type 1. Nektar Therapeutics a récupéré l'intégralité des droits sur cet actif auprès d'Eli Lilly (LLY) en avril 2023, ce qui signifie qu'elle possède pleinement le traitement et ne doit aucune redevance future. Des essais cliniques réussis et une autorisation réglementaire pourraient offrir à la société son premier produit commercial, bien qu'elle fasse face à la concurrence établie de traitements comme le Dupixent, commercialisé par Sanofi (SNY) et Regeneron Pharmaceuticals (REGN).

Les investisseurs surveilleront les premiers résultats cliniques globaux des études sur la dermatite atopique au milieu de l'année 2028, avec un dépôt potentiel de demande d'autorisation prévu pour 2029 si les données s'avèrent favorables. À court terme, les premiers résultats de Phase 2 pour le diabète de type 1 et le lancement d'une étude de Phase 3 pour la pelade sont tous deux prévus pour 2027. L'action Nektar Therapeutics s'échangeait récemment à 37,73 $, en hausse de 2,29 % pour la séance.

Points clés

  • Nektar Therapeutics a lancé deux études de Phase 3, ZENITH AD-1 et ZENITH AD-2, pour son médicament phare rezpeg en juillet 2026.
  • Les premiers résultats cliniques globaux du programme ZENITH AD sont attendus au milieu de l'année 2028, avec un dépôt potentiel de demande en 2029.
  • La société a récupéré la pleine propriété du rezpeg auprès d'Eli Lilly en avril 2023 et ne doit aucune redevance sur cet actif.
  • Nektar Therapeutics prévoit de débuter un essai d'enregistrement de Phase 3 pour la pelade et de publier les données de Phase 2 sur le diabète en 2027.

Traduit par notre IA à partir de notre article en anglais, fondé sur des sources expertes des marchés sur le web. Des erreurs sont possibles : vérifiez les faits avant d’agir. Synthèses rédigées avec l’API d’IA gratuite de FreeTheAI.org

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Questions et réponses

Pourquoi Nektar Therapeutics développe-t-elle le rezpeg ?

Nektar Therapeutics développe le rezpeg sous forme d'injection auto-administrée pour traiter des maladies auto-immunes et inflammatoires, notamment la dermatite atopique modérée à sévère, la pelade et le diabète de type 1.

Quand Nektar Therapeutics publiera-t-elle les données de Phase 3 du rezpeg ?

Les premiers résultats globaux du programme de Phase 3 ZENITH AD pour la dermatite atopique sont attendus au milieu de l'année 2028. En cas de succès, Nektar prévoit de déposer une demande de licence biologique en 2029.

Eli Lilly détient-elle des droits sur le rezpeg ?

Non, Nektar Therapeutics a récupéré l'intégralité des droits sur le rezpeg auprès d'Eli Lilly en avril 2023. Le rezpeg est désormais détenu à 100 % par Nektar et aucune redevance n'est due à Eli Lilly.