Nektar Therapeutics bringt Hauptwirkstoff Rezpeg in Phase-3-Studien zur Behandlung von Neurodermitis

Nektar Therapeutics (NKTR) treibt seinen primären Wirkstoffkandidaten Rezpegaldesleukin in die späte klinische Entwicklung voran. Das Biotechnologieunternehmen hat im Juli 2026 zwei Phase-3-Studien namens ZENITH AD-1 und ZENITH AD-2 gestartet, um die selbst zu verabreichende Injektion bei Patienten ab 12 Jahren mit mittelschwerer bis schwerer Neurodermitis zu untersuchen. Eine dritte Studie im Rahmen des Programms, ZENITH AD-3, soll in Kürze beginnen.

Der Wirkstoff aktiviert selektiv regulatorische T-Zellen, um Entzündungen des Immunsystems zu senken, und wird zudem bei kreisrundem Haarausfall (Alopecia areata) sowie Typ-1-Diabetes untersucht. Nektar Therapeutics hat im April 2023 die vollständigen Rechte an dem Wirkstoff von Eli Lilly (LLY) zurückerworben, was bedeutet, dass das Unternehmen die Behandlung vollständig besitzt und keine zukünftigen Lizenzgebühren schuldet. Erfolgreiche klinische Studien und eine behördliche Zulassung könnten dem Unternehmen sein erstes kommerzielles Produkt bescheren, obwohl es im Wettbewerb mit etablierten Behandlungen wie Dupixent steht, das von Sanofi (SNY) und Regeneron Pharmaceuticals (REGN) vermarktet wird.

Anleger werden Mitte 2028 auf erste Topline-Studienergebnisse aus den Neurodermitis-Studien achten, wobei bei günstigen Daten für 2029 ein möglicher Lizenzantrag geplant ist. Kurzfristig sind erste Phase-2-Ergebnisse für Typ-1-Diabetes und der Beginn einer Phase-3-Studie für Alopecia areata beide für 2027 angesetzt. Die Aktie von Nektar Therapeutics notierte zuletzt bei 37,73 USD, was einem Plus von 2,29 % im Tagesverlauf entspricht.