Seaport Therapeutics comparte datos de Fase 1 de su candidato a fármaco contra la ansiedad GlyphAgo

Seaport Therapeutics, Inc. (NASDAQ:SPTX) ha publicado resultados farmacocinéticos detallados de Fase 1 para GlyphAgo, su candidato diseñado para tratar el trastorno de ansiedad generalizada. Los datos del ensayo revelaron un aumento de 6,8 veces en la biodisponibilidad y una reducción de aproximadamente 10 veces en la variabilidad de la absorción en comparación con la agomelatina estándar. Además, los investigadores no observaron interacciones con alimentos, no hubo acumulación del fármaco durante un período de siete días y tampoco hubo interacción con anticonceptivos orales.

Estos resultados respaldan la tecnología subyacente de la plataforma de administración de fármacos de la empresa. Al evitar el metabolismo hepático de primer paso, GlyphAgo podría reducir potencialmente el tamaño de la dosis requerida y minimizar las interacciones farmacológicas a nivel hepático. La menor variabilidad en la forma en que los pacientes absorben el fármaco sugiere que podría proporcionar resultados terapéuticos más consistentes y predecibles.

Actualmente se está llevando a cabo un ensayo clínico de Fase 2a que evalúa el fármaco en pacientes con trastorno de ansiedad generalizada. La empresa planea iniciar un ensayo de Fase 2/3 más amplio en la primera mitad de 2027. Los hitos futuros a seguir de cerca incluyen las lecturas de eficacia y las evaluaciones de seguridad, particularmente en relación con los resultados de las enzimas hepáticas, que serán fundamentales para confirmar los beneficios clínicos del fármaco.