Las acciones de Bristol Myers Squibb caen tras datos mixtos del ensayo de Fase 3 en FPI

Las acciones de Bristol-Myers Squibb Company (NYSE:BMY) cayeron un 3,43% hasta los $57,09, después de que las ganancias iniciales se transformaran en pérdidas a medida que los inversores evaluaban los resultados de un estudio en etapa avanzada para su tratamiento de enfermedad pulmonar. La farmacéutica publicó los resultados principales del ensayo de Fase 3 ALOFT-IPF para admilparant en pacientes con fibrosis pulmonar idiopática. El ensayo alcanzó su objetivo primario de mejora significativa en la capacidad vital forzada en comparación con el placebo en la semana 52 con la dosis de 60 mg, pero la dosis de 120 mg no logró alcanzar significación estadística.

El resultado mixto del ensayo generó incertidumbre sobre el perfil general del fármaco, ya que la falta de una relación clara entre dosis y respuesta planteó dudas a pesar de que la dosis más baja cumplió su objetivo principal. Sin embargo, el éxito de la dosis de 60 mg y su novedoso mecanismo aún podrían respaldar la aprobación regulatoria y posibles terapias combinadas. Mientras tanto, su par del sector Contineum Therapeutics, Inc. Class A (NASDAQ:CTNM), que está desarrollando un fármaco de Fase 2 para la FPI llamado PIPE-791, cayó un 32,96% hasta los $8,97 tras la publicación de los datos.

Los participantes del mercado observarán si las autoridades regulatorias consideran que los hallazgos de 60 mg son suficientes para la aprobación del medicamento. Los inversores también seguirán de cerca las próximas actualizaciones de ensayos y las futuras estrategias de tratamiento combinado para admilparant.