BioInvent detalla datos del ensayo de BI-1808 y planea un estudio de triplete de Fase C en 2027
BioInvent International AB (OMXSTO:BINV) publicó un extracto que detalla los resultados de Fase 1/2a comunicados previamente para su fármaco candidato BI-1808 en combinación con pembrolizumab. El estudio evaluó a pacientes con cáncer de ovario resistente al platino, y la inscripción para la cohorte de combinación ya está completa.
El ensayo registró una mediana de supervivencia libre de progresión de 10,3 meses utilizando los criterios iRECIST y de 4,2 meses bajo los criterios RECIST. La diferencia pone de relieve los matices de evaluación en la respuesta inmunoterapéutica al cáncer. Los hallazgos preclínicos también mostraron sinergia al combinar BI-1808 con paclitaxel, lo que establece la justificación para una evaluación clínica más amplia.
BioInvent planea lanzar la Parte C del estudio en el primer trimestre de 2027. Esta etapa evaluará un régimen triple aleatorizado que combina BI-1808 con paclitaxel, con o sin bevacizumab. Se esperan datos iniciales de la Parte C en la segunda mitad de 2027, sujetos a la inscripción de pacientes. Las acciones de BioInvent cayeron un 0,43 % a 23,4 SEK.
Puntos clave
- BioInvent completó la inscripción para la cohorte de combinación de Fase 1/2a que evalúa BI-1808 y pembrolizumab en cáncer de ovario resistente al platino.
- Los datos del ensayo mostraron una mediana de supervivencia libre de progresión de 10,3 meses bajo la evaluación iRECIST y de 4,2 meses bajo la evaluación RECIST.
- La empresa planea iniciar un estudio de triplete aleatorizado que combina BI-1808 con paclitaxel (con o sin bevacizumab) en el T1 de 2027.
- Los resultados iniciales del próximo estudio de triplete se prevén para la segunda mitad de 2027, según los plazos de inscripción.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Cuáles fueron los resultados del ensayo de combinación de BI-1808 de BioInvent?
En cáncer de ovario resistente al platino, la combinación de BI-1808 con pembrolizumab demostró una mediana de supervivencia libre de progresión de 10,3 meses según los criterios iRECIST y de 4,2 meses según los criterios RECIST.
¿Cuál es el siguiente paso clínico de BioInvent para BI-1808?
BioInvent planea lanzar la Parte C, un ensayo de triplete aleatorizado con paclitaxel con o sin bevacizumab, en el primer trimestre de 2027. Se esperan datos preliminares en la segunda mitad de 2027.