BioInvent nennt Daten zur BI-1808-Studie und plant Phase-C-Triplet-Studie für 2027
BioInvent International AB (OMXSTO:BINV) veröffentlichte ein Abstract mit zuvor mitgeteilten Ergebnissen der Phase 1/2a für den Wirkstoffkandidaten BI-1808 in Kombination mit Pembrolizumab. Die Studie untersuchte Patienten mit platinresistentem Eierstockkrebs; die Rekrutierung für die Kohorte der Kombinationstherapie ist nun abgeschlossen.
Die Studie verzeichnete ein medianes progressionsfreies Überleben von 10,3 Monaten nach iRECIST-Kriterien und 4,2 Monaten nach RECIST-Kriterien. Der Unterschied verdeutlicht Evaluierungsnuancen beim immuntherapeutischen Ansprechen von Krebs. Präklinische Ergebnisse zeigten zudem Synergien bei der Kombination von BI-1808 mit Paclitaxel, was die Grundlage für eine breitere klinische Bewertung schafft.
BioInvent plant, Teil C der Studie im ersten Quartal 2027 zu starten. In dieser Phase wird ein randomisiertes Triplet-Regime evaluiert, das BI-1808 mit Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab kombiniert. Erste Daten aus Teil C werden in der zweiten Jahreshälfte 2027 erwartet, abhängig von der Patientenrekrutierung. Die Aktie von BioInvent fiel um 0,43 % auf 23,4 SEK.
Das Wichtigste
- BioInvent hat die Rekrutierung für die Phase-1/2a-Kombinationskohorte zur Bewertung von BI-1808 und Pembrolizumab bei platinresistentem Eierstockkrebs abgeschlossen.
- Die Studiendaten zeigten ein medianes progressionsfreies Überleben von 10,3 Monaten unter iRECIST-Bewertung und 4,2 Monaten unter RECIST-Bewertung.
- Das Unternehmen plant, im ersten Quartal 2027 eine randomisierte Triplet-Studie zur Kombination von BI-1808 mit Paclitaxel (mit oder ohne Bevacizumab) zu starten.
- Erste Ergebnisse der bevorstehenden Triplet-Studie werden für die zweite Jahreshälfte 2027 erwartet, abhängig vom Zeitplan der Rekrutierung.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Wie fielen die Ergebnisse der Kombinationsstudie zu BI-1808 von BioInvent aus?
Bei platinresistentem Eierstockkrebs zeigte die Kombination von BI-1808 mit Pembrolizumab ein medianes progressionsfreies Überleben von 10,3 Monaten nach iRECIST-Kriterien und 4,2 Monaten nach RECIST-Kriterien.
Was ist der nächste klinische Schritt von BioInvent für BI-1808?
BioInvent plant, im ersten Quartal 2027 Teil C zu starten, eine randomisierte Triplet-Studie mit Paclitaxel mit oder ohne Bevacizumab. Vorläufige Daten werden für die zweite Jahreshälfte 2027 erwartet.