بولس بايوساينسز تكمل تسجيل المرضى لدراسة الرجفان الأذيني قبل الموعد المحدد
حققت شركة بولس بايوساينسز (Pulse Biosciences, Inc. (PLSE)) هدفها المتمثل في تسجيل 164 مريضاً قابلاً للتقييم في تجربتها السريرية المحورية NANOPULSE-AF. وتقوم الدراسة، التي تشمل 15 موقعاً سريرياً، بتقييم سلامة وفعالية نظام قسطرة القلب nPulse التابع للشركة.
وتركز التجربة على علاج المرضى الذين يعانون من الرجفان الأذيني الانتيابي المصحوب بأعراض والمقاوم للأدوية. ويظهر الوصول إلى هذا الإنجاز في تسجيل المرضى قبل ثلاثة أشهر من الجدول الزمني الأصلي البالغ تسعة أشهر تقدماً سريعاً في التطوير السريري لنظام القسطرة. وقد تلقى أول المشاركين في التجربة العلاج في أبريل 2026.
وسيقوم الباحثون بمراقبة المرضى لتقييم نقاط النهاية الأولية للسلامة والفعالية بعد 6 و12 شهراً من إجراءات الاستئصال الخاصة بهم. وتخطط شركة الأجهزة الطبية لتقديم تحديثات حول التقدم المحرز مع اكتمال فترات متابعة هؤلاء المرضى.
أهم النقاط
- أكملت بولس بايوساينسز تسجيل المرضى لتجربة NANOPULSE-AF مع 164 مريضاً قابلاً للتقييم في 15 موقعاً.
- تقيم الدراسة السريرية سلامة وفعالية نظام قسطرة القلب nPulse.
- تم تحقيق تسجيل المرضى قبل ثلاثة أشهر من الجدول الزمني الأصلي للشركة البالغ تسعة أشهر.
- سيتم قياس نتائج السلامة والفعالية بعد 6 و12 شهراً من إجراءات الاستئصال للمرضى.
ترجمه ذكاؤنا الاصطناعي من مقالنا الإنجليزي المستند إلى مصادر سوق خبيرة على الويب. قد يحتوي على أخطاء: تحقق من الحقائق قبل أي قرار. الملخصات مكتوبة بواجهة الذكاء الاصطناعي المجانية من FreeTheAI.org
كيف نكتبإخلاء المسؤوليةأسئلة وأجوبة
ما هي دراسة NANOPULSE-AF؟
هي تجربة سريرية مصممة لتقييم سلامة وفعالية نظام قسطرة القلب nPulse للأشخاص الذين يعانون من الرجفان الأذيني الانتيابي المصحوب بأعراض والمقاوم للأدوية.
كم عدد المرضى المسجلين في دراسة بولس بايوساينسز؟
حققت التجربة الطبية هدفها بتسجيل 164 مشاركاً قابلاً للتقييم في 15 موقعاً سريرياً مختلفاً.
متى ستتوفر نتائج تجربة NANOPULSE-AF؟
سيتم تحليل مقاييس السلامة والفعالية الأولية بعد 6 و12 شهراً من إجراءات الاستئصال، وسيتم مشاركة تقارير التقدم مع إنهاء المشاركين لفترات المتابعة الخاصة بهم.