أسهم EyePoint تهوي بعد فشل عقار العيون الرئيسي في تجربة مرحلة متأخرة

تعرضت شركة EyePoint, Inc. (NASDAQ:EYPT) الانتكاسة السريرية رئيسية بعد فشل عقارها المرشح الرئيسي، Duravyu، في تحقيق الهدف الرئيسي لتجربة في مرحلة متأخرة لدى مرضى التنكس البقعي المرتبط بالسن من النوع الرطب. وفي دراسة المرحلة الثالثة LUCIA، لم يثبت Duravyu عدم الدونية مقارنة بجرعة 2 ملغم من أفليبيرسيبت، وهو علاج لأمراض العيون تُسوقه شركة Regeneron Pharmaceuticals, Inc. (NASDAQ:REGN) باسم Eylea. وعلى الرغم من عدم تحقيق الهدف الرئيسي، حققت التجربة أهدافًا ثانوية رئيسية تتعلق بالسلامة وإعادة إعطاء الجرعات.

واستجابة لنتائج التجربة، تخطط شركة EyePoint, Inc. لإيقاف جميع التجارب المحورية للمرحلة الثالثة لعقار Duravyu في التنكس البقعي المرتبط بالسن من النوع الرطب مبكرًا. ولتقليل النفقات، تطلق الشركة مبادرة لخفض التكاليف تتضمن تسريح ما يقرب من 53% من موظفيها. ومن المتوقع أن توفر عملية إعادة الهيكلة حوالي 30 مليون دولار سنويًا، مع تحمل ما يقرب من 9 ملايين دولار كرسوم تُدفع لمرة واحدة. ومن المتوقع أن تمتد عمليات التسريح حتى النصف الأول من عام 2027. وقدّرت شركة EyePoint, Inc. النقد وما يعادله والاستثمارات قصيرة الأجل بحوالي 118 مليون دولار كما في 30 سبتمبر.

ومستقبلاً، ستعيد شركة EyePoint, Inc. توجيه مواردها نحو تطوير عقار Duravyu لعلاج الوذمة البقعية السكرية. وسيتابع المستثمرون التقدم المحرز في تجربة المرحلة الثالثة لهذا دواعي الاستعمال الثانوي، والتي من المقرر أن تقدم بيانات أولية رئيسية في الربع الرابع من عام 2027.