أسهم بريستول مايرز سكويب تنخفض بعد بيانات متضاربة لتجربة المرحلة الثالثة لعلاج التليف الرئوي مجهول السبب

تراجعت أسهم شركة بريستول-مايرز سكويب (NYSE:BMY) بنسبة 3.43% لتصل إلى $57.09 بعد أن تحولت المكاسب المبكرة إلى خسائر مع استيعاب المستثمرين لنتائج دراسة في مرحلة متأخرة لعلاج مرض الرئة. وأصدرت شركة الأدوية النتائج الرئيسية لتجربة المرحلة الثالثة ALOFT-IPF لعقار admilparant لدى المرضى الذين يعانون من التليف الرئوي مجهول السبب. وحققت التجربة نقطة النهاية الرئيسية المتمثلة في تحسن ملحوظ في السعة الحيوية القسرية مقارنة بالدواء الوهمي في الأسبوع 52 عند جرعة 60 ملغ، لكن جرعة 120 ملغ فشلت في الوصول إلى دلالة إحصائية.

وأدت النتيجة المتضاربة للتجربة إلى حالة من عدم اليقين بشأن الملف العام للدواء، حيث أثار غياب علاقة واضحة بين الجرعة والاستجابة تساؤلات على الرغم من تحقيق الجرعة الأقل لهدفها الرئيسي. ومع ذلك، فإن نجاح جرعة 60 ملغ وآليتها المبتكرة قد يدعمان الموافقة التنظيمية وعلاجات الجمع المحتملة. وفي الوقت نفسه، انخفضت أسهم الشركة المنافسة في القطاع Contineum Therapeutics, Inc. Class A (NASDAQ:CTNM)، التي تطور عقاراً في المرحلة الثانية للتليف الرئوي مجهول السبب يسمى PIPE-791، بنسبة 32.96% لتصل إلى $8.97 عقب صدور البيانات.

وسيراقب المشاركون في السوق ما إذا كانت السلطات التنظيمية ستعتبر نتائج جرعة 60 ملغ كافية للموافقة على الدواء. كما سيراقب المستثمرون تحديثات التجارب القادمة واستراتيجيات العلاج المزدوج المستقبلية لعقار admilparant.