Seres Therapeutics公布SER-428前临床数据并计划开展1b期试验
分歧中等影响
Seres Therapeutics, Inc. (MCRB) 发布了 SER-428 的前临床研究结果。SER-428 是一款针对胃肠道病原体的实验性液体活体微生物药剂。实验室测试表明，该药物使有害胃肠道细菌减少了高达 1,000 倍。基于这些结果，该公司概述了将 SER-428 推进至针对内科重症监护室患者的开放标签 1b 期试验的计划，前提是获得额外资金。
该液体剂型专为通过喂食管给药而设计，使无法吞咽口服胶囊的重症患者能够接受治疗。SER-428 与该公司早期 SER-155 项目共享关键菌株，SER-155 此前在 1b 期临床试验中证实可将血流感染风险降低 77%。SER-428 的早期开发获得了 CARB-X 的资助支持。
展望未来，临床进展取决于能否获得外部资助或其他融资以启动拟议的 1b 期研究。消息发布后，Seres Therapeutics, Inc. 的股票交易价格下跌 4.35%，至 2.42 美元。投资者将关注该公司能否筹集所需资金以启动临床测试，并在重症监护环境中验证其安全性及减少感染的效果。
要点
- Seres Therapeutics, Inc. (MCRB) 提交的前临床数据显示，SER-428 使胃肠道病原体减少了高达 1,000 倍。
- SER-428 配制为用于喂食管的液体剂型，以服务无法吞咽胶囊的重症监护室重症患者。
- 该公司计划在内科重症监护患者中开展一项开放标签 1b 期试验，具体取决于能否获得额外资金。
- SER-428 基于 SER-155 开发，后者此前在 1b 期测试中显示出可将血流感染风险降低 77%。
- SER-428 的开发得到了 CARB-X 非稀释性资助资金的支持。
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什么是 SER-428？前临床数据显示了什么？
SER-428 是由 Seres Therapeutics, Inc. 开发的液体活体微生物药剂。前临床数据显示胃肠道病原体减少了高达 1,000 倍。
Seres Therapeutics 的 SER-428 试验下一步计划是什么？
Seres Therapeutics, Inc. 计划在内科重症监护室患者中启动开放标签 1b 期试验，前提是筹集到所需资金。
SER-428 如何给药？
SER-428 配制为通过喂食管给药的液体，适用于无法服用胶囊的重症监护患者。