Seres Therapeutics berichtet präklinische Daten für SER-428 und plant Phase-1b-Studie
Seres Therapeutics, Inc. (MCRB) hat präklinische Ergebnisse für SER-428 veröffentlicht, ein experimentelles flüssiges Lebendbiotherapeutikum zur Bekämpfung von Magen-Darm-Erregern. Laboruntersuchungen zeigten eine bis zu 1.000-fache Reduktion schädlicher Magen-Darm-Bakterien. Nach diesen Ergebnissen stellte das Unternehmen Pläne vor, SER-428 in eine offene Phase-1b-Studie bei Intensivpatienten zu überführen, sofern zusätzliche Finanzierungsmittel gesichert werden können.
Die flüssige Formulierung wurde speziell für die Verabreichung über Magensonden entwickelt und ermöglicht die Behandlung schwerstkranker Patienten, die keine oralen Kapseln schlucken können. SER-428 teilt wichtige Bakterienstämme mit dem früheren SER-155-Programm des Unternehmens, das in klinischen Studien der Phase 1b eine 77-prozentige Reduzierung des Risikos von Blutbahninfektionen gezeigt hatte. Die frühe Entwicklung von SER-428 wurde durch Fördermittel von CARB-X unterstützt.
Künftig hängt der klinische Fortschritt vom Erhalt externer Zuschüsse oder anderer Finanzierungen ab, um die geplante Phase-1b-Studie zu starten. Die Aktien von Seres Therapeutics, Inc. handelten nach dem Update um 4,35 % niedriger bei 2,42 $. Anleger werden beobachten, ob das Unternehmen die erforderlichen Mittel aufbringt, um klinische Tests einzuleiten und die Sicherheit sowie die Infektionsreduzierung auf Intensivstationen zu bestätigen.
Das Wichtigste
- Seres Therapeutics, Inc. (MCRB) präsentierte präklinische Daten, die eine bis zu 1.000-fache Reduzierung von Magen-Darm-Erregern durch SER-428 belegen.
- SER-428 ist als Flüssigkeit für Sondenernährung formuliert, um schwerstkranke Intensivpatienten zu versorgen, die keine Kapseln schlucken können.
- Das Unternehmen plant eine offene Phase-1b-Studie bei medizinischen Intensivpatienten, vorbehaltlich der Sicherung zusätzlicher Mittel.
- SER-428 baut auf SER-155 auf, das in Phase-1b-Tests zuvor eine 77-prozentige Risikoreduktion bei Blutbahninfektionen zeigte.
- Die Entwicklung von SER-428 hat nicht-verwässernde Fördergelder von CARB-X erhalten.
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Wie wir schreibenHaftungsausschlussFragen und Antworten
Was ist SER-428 und was zeigten die präklinischen Daten?
SER-428 ist ein von Seres Therapeutics, Inc. entwickeltes flüssiges Lebendbiotherapeutikum. Präklinische Daten zeigten eine bis zu 1.000-fache Reduktion von Magen-Darm-Erregern.
Was sind die nächsten Schritte für die SER-428-Studie von Seres Therapeutics?
Seres Therapeutics, Inc. plant den Start einer offenen Phase-1b-Studie bei medizinischen Intensivpatienten, sofern die erforderlichen Finanzmittel gesichert werden.
Wie wird SER-428 den Patienten verabreicht?
SER-428 ist als Flüssigkeit zur Verabreichung über Magensonden formuliert und eignet sich somit für schwerstkranke Intensivpatienten, die keine Kapseln einnehmen können.