Seres Therapeutics presenta datos preclínicos de SER-428 y planea ensayo de Fase 1b
Seres Therapeutics, Inc. (MCRB) publicó hallazgos preclínicos sobre el SER-428, un bioterapéutico vivo líquido experimental diseñado contra patógenos gastrointestinales. Las pruebas de laboratorio demostraron una reducción de hasta 1.000 veces en las bacterias gastrointestinales dañinas. Tras estos resultados, la empresa detalló planes para hacer avanzar el SER-428 a un ensayo abierto de Fase 1b en pacientes de unidades de cuidados intensivos médicos, siempre que obtenga financiación adicional.
La formulación líquida está creada específicamente para su administración a través de sondas de alimentación, lo que permite tratar a pacientes en estado crítico incapaces de tragar cápsulas orales. El SER-428 comparte cepas bacterianas clave con el programa SER-155 anterior de la empresa, que demostró previamente una reducción del 77% en el riesgo de infección del torrente sanguíneo durante ensayos clínicos de Fase 1b. El desarrollo inicial del SER-428 ha contado con el apoyo de una subvención de CARB-X.
De cara al futuro, el avance clínico depende de la obtención de subvenciones externas u otra financiación para lanzar el estudio de Fase 1b propuesto. Las acciones de Seres Therapeutics, Inc. cotizaban con una baja del 4,35% a 2,42 $ tras la actualización. Los inversores vigilarán si la empresa consigue los fondos necesarios para iniciar las pruebas clínicas y validar la seguridad y la reducción de infecciones en entornos de cuidados intensivos.
Puntos clave
- Seres Therapeutics, Inc. (MCRB) presentó datos preclínicos que muestran que el SER-428 logró una reducción de hasta 1.000 veces en los patógenos gastrointestinales.
- El SER-428 está formulado como un líquido para sondas de alimentación para atender a pacientes críticos en cuidados intensivos que no pueden tragar cápsulas.
- La empresa planea un ensayo abierto de Fase 1b en pacientes de cuidados intensivos médicos, sujeto a la obtención de financiación adicional.
- El SER-428 se basa en el SER-155, que anteriormente mostró una reducción del riesgo del 77% en infecciones del torrente sanguíneo durante las pruebas de Fase 1b.
- El desarrollo del SER-428 ha recibido el apoyo de subvenciones no dilutivas de CARB-X.
Traducido por nuestra IA a partir de nuestro artículo en inglés, basado en fuentes expertas del mercado en la web. Puede contener errores: verifica los datos antes de actuar. Resúmenes creados con la API de IA gratis de FreeTheAI.org
Cómo escribimosAviso legalPreguntas y respuestas
¿Qué es el SER-428 y qué mostraron los datos preclínicos?
El SER-428 es un bioterapéutico vivo líquido desarrollado por Seres Therapeutics, Inc. Los datos preclínicos mostraron una reducción de hasta 1.000 veces en patógenos gastrointestinales.
¿Cuáles son los próximos pasos para el ensayo del SER-428 de Seres Therapeutics?
Seres Therapeutics, Inc. planea iniciar un ensayo abierto de Fase 1b en pacientes de unidades de cuidados intensivos médicos, sujeto a la obtención de la financiación necesaria.
¿Cómo se administra el SER-428 a los pacientes?
El SER-428 está formulado como un líquido para su administración a través de sondas de alimentación, lo que lo hace adecuado para pacientes críticos en cuidados intensivos incapaces de tomar cápsulas.