Seres Therapeutics présente ses données précliniques pour SER-428 et prévoit un essai de Phase 1b

Seres Therapeutics, Inc. (MCRB) a publié des résultats précliniques pour le SER-428, un biothérapeutique vivant liquide expérimental ciblant les pathogènes gastro-intestinaux. Les tests en laboratoire ont montré une réduction allant jusqu'à 1 000 fois des bactéries gastro-intestinales nocives. À la suite de ces résultats, la société a exposé ses projets visant à faire progresser le SER-428 vers un essai de Phase 1b en ouvert chez des patients en unité de soins intensifs médicaux, sous réserve d'obtenir un financement supplémentaire.

La formulation liquide est spécialement conçue pour une administration par sonde d'alimentation, permettant le traitement de patients gravement malades incapables d'avaler des capsules orales. Le SER-428 partage des souches bactériennes clés avec le programme antérieur SER-155 de l'entreprise, qui avait précédemment démontré une réduction de 77 % du risque d'infection du sang lors des essais cliniques de Phase 1b. Le développement initial du SER-428 a bénéficié du soutien financier d'une subvention de CARB-X.

Pour l'avenir, le progrès clinique dépend de l'obtention de subventions externes ou d'autres financements pour lancer l'étude de Phase 1b proposée. Les actions de Seres Therapeutics, Inc. s'échangeaient en baisse de 4,35 % à 2,42 $ après cette mise à jour. Les investisseurs suivront si la société sécurise les fonds nécessaires pour amorcer les essais cliniques et valider l'efficacité en matière de sécurité et de réduction des infections en soins intensifs.