Propanc Biopharma 发布癌症前体酶疗法试点研究数据
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Propanc Biopharma, Inc. (NASDAQ:PPCB) 发布了一项同行评审试点研究的结果，该研究评估了其候选药物 PRP。这种实验性疗法使用比例为 1:6 的胰腺前体酶——胰蛋白酶原和糜蛋白酶原 A，旨在针对癌症干细胞。在涵盖 24 个人类癌症细胞株的实验室测试中，该组合抑制了肿瘤生长，减少了细胞迁移，并阻断了滋养肿瘤的血管形成。
在动物模型中，每日静脉注射 PRP 在较高剂量下使胰腺肿瘤重量减轻了 85.9%，并在卵巢癌模型中使肿瘤重量减轻了约 50%，且未出现与治疗相关的不良事件。此外，涉及 46 名晚期癌症患者的早期人类临床观察表明，治疗组患者的平均生存时间为 9.0 个月，而预期为 5.6 个月，超过 41% 的参与者生存期长于预期寿命。
随着该公司推进胰腺癌、卵巢癌和难治性前列腺癌治疗方法的开发，投资者应密切关注其进展。关键里程碑将包括进一步的临床试验，以确认 PRP 是否能在更广泛的患者群体中有效降低癌症复发和转移的风险。
要点
- Propanc Biopharma 发布了试点研究数据，评估用于胰腺癌和卵巢癌的 PRP 前体酶制剂。
- 动物实验表明，胰腺肿瘤重量减轻了 85.9%，卵巢肿瘤重量减轻了约 50%。
- 人类观察数据显示，接受治疗的患者平均生存期达到 9.0 个月，而预期为 5.6 个月。
- 该疗法耐受性良好，在动物或人类评估中均未报告严重的治疗相关不良事件。
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Propanc Biopharma 的研究在胰腺癌方面显示了什么？
在动物模型中，较高剂量的 PRP 使平均肿瘤重量减轻了 85.9%。在人类观察数据中，接受治疗的晚期癌症患者平均生存期为 9.0 个月，而预期为 5.6 个月。
什么是 Propanc Biopharma 的 PRP 制剂？
PRP 是一种专有的固定比例组合，由两种胰腺前体酶（胰蛋白酶原和糜蛋白酶原 A，比例为 1:6）组成，旨在铲除癌症干细胞并降低肿瘤复发和转移的风险。
Propanc Biopharma 的 PRP 针对哪些癌症？
Propanc Biopharma 主要针对胰腺癌、卵巢癌和难治性前列腺癌，这些领域医疗需求高度未得到满足且治疗选择有限。