Propanc Biopharma publie les données d'une étude pilote sur son traitement du cancer par proenzymes

Propanc Biopharma, Inc. (NASDAQ:PPCB) a publié les résultats d'une étude pilote évaluée par des pairs portant sur son candidat-médicament, le PRP. La thérapie expérimentale utilise un ratio 1:6 de proenzymes pancréatiques, le trypsinogène et le chymotrypsinogène A, pour cibler les cellules souches cancéreuses. Lors de tests en laboratoire menés sur 24 lignes cellulaires de cancers humains, la combinaison a inhibé la croissance tumorale, réduit la migration cellulaire et bloqué la formation des vaisseaux sanguins qui alimentent les tumeurs.

Dans les modèles animaux, l'administration intraveineuse quotidienne de PRP a entraîné une réduction de 85,9 % du poids des tumeurs pancréatiques aux doses les plus élevées et une réduction d'environ 50 % du poids dans les modèles de cancer de l'ovaire, sans aucun événement indésirable lié au traitement. De plus, de premières observations cliniques humaines portant sur 46 patients atteints de cancers avancés ont montré une durée moyenne de survie de 9,0 mois, contre 5,6 mois attendus, avec plus de 41 % des participants dépassant leur espérance de vie prédite.

Les investisseurs devraient suivre les progrès de la société à mesure qu'elle fait avancer le développement dans les cancers du pancréas, de l'ovaire et de la prostate réfractaire. Les étapes clés incluront d'autres essais cliniques pour confirmer si le PRP peut réduire efficacement le risque de récidive du cancer et de métastases au sein de populations de patients plus larges.